【東亞族群血壓基因 中研院揭密】

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【東亞族群血壓基因 中研院揭密】

 

更新日期:2011/05/20 10:55

 

（中央社記者林思宇台北20日電）中央研究院今天表示，生物醫學研究所研究團隊所參與的「亞洲遺傳流行病學聯盟」 (AGEN)，日前以近2萬人的基因掃描為研究基礎，發現5個東亞族群特有的血壓調節相關基因。

研究成果已在15日刊登在國際重量級期刊自然遺傳期刊 (Nature Genetics)上。中研院說，這是東亞族群血壓研究的重要突破。台灣部份由中研院生醫所國家基因體醫學研究中心主任鄔哲源、研究助技師陳建勳等專家共同參與。

研究團隊表示，這項橫跨台灣、日本、韓國、中國大陸、新加坡、美國等7個國家地區49名學者以1萬9608人的全基因體掃描資料，在1萬518人進行顯著點基因鑑定，並以2 萬247人的樣本再次驗證，找到5個為東亞族群特有和血管收縮壓和舒張壓相關的基因。

研究發現，在亞洲地區，包含華人、日本人、韓國人和馬來人中以ALDH2基因影響血壓最為顯著，而ALDH2的單核酸變異rs671最為世人所熟知是1種和酒精新陳代謝酵素相關基因，此類人血壓會升高一點點，不過，可協助降低心血管疾病的發生，但是如果喝了酒，就無法降低心血管疾病發生機會。

研究團隊表示，研究發現5個東亞族群特有的血壓調節相關基因和7個歐亞族群共有的血壓調節相關基因。

研究結果不僅證明歐亞各族群在血壓調節有各族群特有的不同基因和共同的基因，也為東亞族群血壓調節提出基因上新的見解，更提供未來生技製藥和轉譯醫學的具體研究標的。

中研院表示，「亞洲遺傳流行病學聯盟」是由包含生醫所研究團隊在內的8個亞洲從事「全基因體關聯性研究」的研究團隊。

聯盟成立的目的在集合數萬人跨種族全基因體掃描資料，以大樣本優勢，尤其針對高血壓、糖尿病、肥胖症等遺傳病症，進行綜合個別研究數據的統合分析，期望找出更精確的致病基因。1000520

 

 

引用：http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/110520/5/2rvac.html