【英婦雙腳長不停 全球首例】

益群

【英婦雙腳長不停 全球首例】

〔編譯俞智敏／綜合報導〕38歲的英國婦女塞勒斯出生時雙腳就明顯比身體大上許多，而且至今仍持續不斷長大，導致她只能以特製輪椅代步，她的左腿甚至在截肢後仍快速生長，兩條腿加起來重達108公斤。

英國劍橋大學科學家在進行DNA研究後發現，塞勒斯的疾病可能是全球首例，目前醫師已研發出一種藥物，希望她的雙腳可以不再長大。

左腿截肢續長 兩腳重108公斤

塞勒斯出生時左腳就比右腳長了7、8公分，而且兩腳巨大的程度與身體其他部位明顯不成比例，醫生也無法解釋原因，但認為她不可能存活，所以把塞勒斯帶離產房，不讓母女相見長達兩週。

但生命力旺盛的塞勒斯積極地活了下來，她小時候還能行走，甚至可以踢足球，在學校結交不少朋友，並通過中學GCSE畢業考試。

由於父母鼓勵她獨立自主，塞勒斯19歲時搬離家中，後來還在中蘭開郡大學取得心理學學士學位。

塞勒斯曾在皇家動物防虐協會（RSPCA ）擔任過兼職志工，不過她也因雙腳巨大而患有關節炎、深層靜脈栓塞（DVT ）及血栓等疾病。

10年前塞勒斯因脊髓中風癱瘓了兩個月，雙腳在這段期間仍未停止生長，2005年她又得了敗血病、接著又發生腎臟衰竭和感染抗藥性金黃色葡萄球菌（MRSA）。2010年她因為罹患膿血症，必須自膝蓋上方切除左腳，但殘肢竟又迅速長大，三年內腿圍即長到1公尺、重19公斤，根本無法裝上義肢，因此她至今仍無法行走。

儘管這一生挫折打擊不斷，塞勒斯仍對生命抱有強烈的熱情，劍橋大學科學家桑普去年對塞勒斯的病例感到興趣，替她進行DNA定序研究，塞勒斯原以為她的病可能與俗稱象人症的普洛提斯症候群（Proteus Syndrome）有關，但DNA分析結果卻發現她的病例是全球首例，目前還沒有名稱。

桑普博士主持的研究團隊已研發出一種特製藥物，希望能用修復基因來取代塞勒斯體內的獨特變異基因，讓她的雙腳不再變大。

塞勒斯自去年9月開始服用這種藥物後，雙腳甚至縮小了一點，使她對未來更為樂觀。

塞勒斯表示她很懷念旅行的滋味，也希望未來有一天能夠再度行走。

 

引用：http://n.yam.com/tlt/international/20130217/20130217220809.html