【醫學百科●近側腎小管酸中毒】

楊籍富

【醫學百科●近側腎小管酸中毒】

 

拼音

 

jìncèshènxiǎoguǎnsuānzhōngdú

 

英文參考

 

proximalrenaltubularacidosis;PRTA

 

疾病別名近側腎小管酸中毒,近端腎小管酸中毒(Ⅱ型),Ⅱ型RTA

 

疾病代碼ICD:N15.8

 

疾病分類腎臟內科

 

疾病概述近端腎小管性酸中毒(proximalrenaltubularacidosis，PRTA)又稱Ⅱ型RTA。

 

本病是由于近端腎小管重吸收HCO3-功能有缺陷，腎HCO3-閾值降低，尿液過多丟失HCO3-使血漿中HCO3-濃度下降而產生的高氯性酸中毒。

 

本型RTA原發性多見于男性兒童，幼年期發病，有些隨年齡增長而自行緩解。

 

繼發性者最為常見。

 

本病癥狀通常較輕，表現為生長遲緩，營養不良，易乏，軟弱無力，厭食、多尿、煩渴或有低鉀血癥。

 

疾病描述近端腎小管性酸中毒(proximalrenaltubularacidosis，PRTA)又稱Ⅱ型RTA。

 

本病是由于近端腎小管重吸收HCO3-功能有缺陷，腎HCO3-閾值降低，尿液過多丟失HCO3-使血漿中HCO3-濃度下降而產生的高氯性酸中毒。

 

原發性PRTA絕大多數發生于男嬰和兒童，大多自幼起病，可能與遺傳有關；

 

繼發性PRTA多有全身性疾病、藥物中毒及范可尼綜合征等引起。

 

癥狀體征本病癥狀通常較輕，表現為生長遲緩，營養不良，易乏，軟弱無力，厭食、多尿、煩渴或有低鉀血癥。

 

典型病例有高氯酸血癥，但遠端腎小管酸化功能正常，尿pH能降至5.5以下，或伴有骨損害(骨軟化、骨質疏松)，糖尿、氨基酸尿等。

 

Ⅱ型PRTA主要臨床特點為：原發性PRTA主要見于男性嬰兒，多伴其他近端腎小管重吸收功能缺陷如糖尿、磷尿等，在1～2歲可自發消失。

 

患者由于代謝性酸中毒與低鈉、低鉀血癥可出現生長發育遲緩、惡心、嘔吐等酸性中毒以及軟弱、疲乏、肌無力、便秘等低鈉血癥和低鉀血癥表現。

 

由于HCO3-腎閾在PRTA時降至15～18mmol/L，低于15mmol/L后可排酸性尿(pH＜5.5)，嚴重酸中毒少見。

 

另外如不伴近端小管磷吸收障礙則無高磷尿癥，并很少出現代謝性骨病、腎鈣化、腎結石。

 

而非選擇性患者，則可出現尿磷增多，葡萄糖尿、氨基酸尿等。

 

繼發性PRTA除上述表現外，還有原發病癥狀。

 

且易被原發病的癥狀所掩蓋,應提高警惕繼發性PRTA的發生。

 

疾病病因1.原發性病因不明，一般認為與遺傳有關。

 

僅表現為HCO3-再吸收障礙，不伴有其他腎小管和腎小球功能障礙。

 

(1)散發性嬰兒為暫時性。

 

(2)遺傳性為持續性，呈常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。

 

2.繼發性常繼發于全身性疾病，可伴多種腎小管功能異常，以范可尼(Fanconi)綜合征最為多見。

 

(1)伴其他遺傳病：伴有其他近端腎小管功能障礙的遺傳性疾病，如特發性范可尼綜合征、胱氨酸病、眼-腦-腎綜合征(Lowe綜合征)、遺傳性果糖不耐受癥、酪氨酸血癥、半乳糖血癥、糖原貯積病、線粒體肌病、異染性腦白質營養不良等。

 

(2)藥物和毒素腎損害：如碳酸酐酶抑制物、過期四環素、甲基3-色酮、馬來酸中毒、重金屬(鈣、鉛、銅、汞)中毒等。

 

(3)其他：如亞急性壞死性腦脊髓病(Leigh綜合征)、法洛四聯癥、腸吸收不良、甲狀旁腺功能亢進、腎囊腫病、遺傳性腎炎、腎移植慢性排斥反應、多發性骨髓瘤、Sj·gren綜合征、淀粉樣變性、慢性活動性肝炎、復發性腎結石、腎髓質囊性病、Wilson病等。

 

病理生理在正常情況下，腎小球濾過的HCO3-99%被重吸收，其中近端小管重吸收80%～90%，其余2%在髓襻，8%在遠端小管重吸收。

 

而HCO3-重吸收和小管細胞分泌H 的功能密切相關。

 

在小管中H -Na 交換，Na 被重吸收入細胞內與HCO3-結合成NaHCO3，再進入血液中，為身體保留了堿儲備。

 

依賴Na -K -ATP酶泵的活性，近端小管重吸收腎小球濾液中大部分的鈉，Cl-和水隨Na 被動重吸收。

 

另外，近端小管主動重吸收全部K 、2/3鈣和部分磷酸鹽。

 

PRTA為近端腎小管重吸收HCO3-不足，HCO-腎閾降低，正常人為25～26mmol/L，嬰兒為22mmol/L，而PRTA時為18～20mmol/L。

 

當患者血漿HCO3-濃度正常時，即有15%以上的HCO3-排至尿中(正常人僅為1%)。

 

即使在輕度酸中毒時，若患者血漿中HCO3-濃度仍高于腎閾，則HCO3-仍排至尿中。

 

只有嚴重酸中毒時，患者可排出酸性尿。

 

由于近端腎小管對HC3-重吸收減少，使Na -H 交換減少，Na 從尿中大量丟失，引起低鈉、脫水。

 

失Na 導致繼發性醛固酮增多，使Na 、Cl-潴留。

 

加之由于HCO3-丟失增多，為維持陰離子平衡，而保留Cl-，因而出現高氯血癥。

 

在醛固酮作用下，以Na -K 交換而保留Na ，可引起低鉀血癥，長期代謝性酸中毒可能通過阻礙生長激素的分泌或應答而引起生長發育障礙。

 

導致近端腎小管重吸收HCO3-障礙的原因尚不清楚，可能是由于腎小管功能發育不成熟。

 

在繼發性病因中，大都是由于內生代謝產物或外來物質損壞近端小管上皮引起。

 

診斷檢查診斷：本型多見于男性兒童，幼年期發病，有些隨年齡增長而自行緩解。

 

癥狀通常較輕，表現生長遲緩，營養不良，易乏，軟弱無力，厭食、多尿、煩渴，或有低鉀血癥。

 

典型病例有高氯酸血癥，但遠端腎小管酸化功能正常，尿pH能降至5.5以下。

 

或有骨損害(骨軟化、骨質疏松)，糖尿、氨基酸尿等。

 

依據前述表現及實驗室檢查診斷可以成立。

 

必要時作碳酸氫鹽重吸收試驗和腎HCO3-閾值測定，如尿HCO3-排泄率為濾過量的15%以上部分可確診。

 

Ⅱ型RTA的診斷要點：1.高氯性酸中毒除外非腎原性疾病所致者。

 

如代謝性酸中毒嚴重[血漿HCO3-＜15～18mmol/L，而晨尿pH≤5.5，NH 4排量＞40μmol/(min·1.73m2)，且排除自胃腸道丟失HCO3-，可診斷本病。

 

2.不明原因的低鉀血癥、低磷血癥，尿糖陽性、尿鉀升高、尿磷升高和高尿酸鹽尿癥。

 

3.尿pH＞6.0。

 

4.酸、堿負荷試驗陽性。

 

實驗室檢查：1.血液生化檢查血漿HCO3-和pH降低、高氯血癥，鈉、鉀正常或下降。

 

2.尿液檢查尿pH根據血HCO3-水平可呈堿性或酸性。

 

24h尿HCO4-僅可滴定酸正常，尿鈣可增高或正常(測尿PCO3時可注入NaHC03使尿液堿化，當尿pH＞血pH時，尿PCO3＞血PCO3，2.66kPa或更多則有診斷意義)。

 

3.尿胱氨酸檢查近曲小管疾患時常存在胱氨酸尿，如陽性則有助于診斷(氰化物硝基氫氰酸鹽試驗：取尿液5ml加濃氨水1滴，5%的氰化鈉3滴，呈紫紅色反應為陽性)。

 

4.酸負荷試驗方法見Ⅰ型RTA，在酸負荷試驗中，如尿pH＜5.5或更低，則診斷Ⅱ型RTA。

 

5.堿負荷試驗(1)口服碳酸氫鈉法：從1mmol/(kg·d)開始，逐天加量至10mmol/(kg·d)，酸中毒被糾正后，測血、尿HCO3-濃度與腎小球濾過率，計算尿HCO3-的百分率：尿中HCO3-量＝尿HCO3-(mmol/L)×尿量(ml/min)/血漿HCO3-(mmol/L)×GFR。

 

正常人尿HCO3-為零；

 

Ⅱ型、混合型RTA＞15%，I型RTA＜3%～5%。

 

(2)靜脈滴入碳酸氫鈉法：以4ml/min的速度滴入5%NaHC03，持續2h。

 

注入前測患者血pH、PCO2、HCO3-濃度和尿pH、HCO3-濃度；

 

以后分別在注入30，90min后測血pH、PCO2、HCO3-濃度；

 

60，120min測尿pH和HCO3-濃度，在患者血HCO3-濃度恢復正常時，尿中HC03-排泄量＞腎小球濾過量的15%，提示近曲小管HCO3-吸收障礙。

 

尿HCO3-排泄分數＝(尿HCO3-/血漿HCO3-)/(尿肌酐/血肌酐)。

 

血漿HCO3-濃度正常時，Ⅱ型RTAHCO3-排泄分數＞15%，Ⅰ型RTA＜5%。

 

此法可鑒別Ⅰ型、Ⅱ型RTA。

 

其他輔助檢查：常規做心電圖、影像學檢查和B超檢查。

 

鑒別診斷1.與氮質潴留所致酸中毒的其他疾病鑒別，如腹瀉、酮癥酸中毒等。

 

2.和其他類型腎小管性酸中毒鑒別。

 

尤其應與Ⅰ型相鑒別。

 

本病的主要臨床表現為高氯血癥性代謝性酸中毒。

 

年幼兒童生長發育遲緩常為本病最主要、甚至是惟一表現，因此對發育遲緩患兒，應高度注意有無PRTA。

 

凡遇難以糾正的脫水和酸中毒時，應警惕本病可能，并作相應檢查，應用碳酸氫鹽或枸櫞酸緩沖液的量須在6mmol/(kg·d)方可維持血漿C2結合力于22mmol/L，此點可與遠端RTA相鑒別。

 

尿濃縮功能障礙比遠端RTA時為輕。

 

治療方案本病無特效療法，一般采用對癥治療，以補充丟失的HCO3-中和內生酸性物質。

 

1.病因治療如治療藥物或金屬中毒、多發性骨髓瘤、腎病綜合征、腎小管間質性疾病等。

 

2.糾正酸中毒輕癥者如癥狀很輕微可暫不服藥，隨訪觀察。

 

癥狀明顯時予以堿劑治療，常用的碳酸氫鈉，一般開始劑量每天5～10mmol/kg。

 

由于服藥后血中HCO3-濃度增高，尿中HCO3-排量也增加，故常需大劑量多次投藥，有時可增至每天10～25mmol/kg以維持血中HCO3-恒定濃度，以上劑量可分次口服。

 

由于PRTA對補堿有一定抵抗性，因此堿性藥物多2～3倍于DRTA時的劑量。

 

但應用大劑量鈉鹽時,腎小管Na -K 交換增加，會加重失鉀，甚至嚴重失鉀。

 

因此要同時補鉀并要低鹽(氯化鈉)飲食，以減少高氯酸中毒和失鉀，限鈉入量也減少尿HC03-的排泄。

 

因此癥多見于嬰幼兒，兒童補HCO3-的量大約10mmol/(kg?

 

d)，此后以維持血中HCO3-濃度于正常范圍而調整劑量。

 

也可應用枸櫞酸鹽緩沖液：枸櫞酸鈉50g，枸櫞酸鉀50g，枸櫞酸100g，加水至1000ml，口服3次/d，每次50ml。

 

3.補鉀輕癥一般無須給鉀鹽，但重癥或使用利尿藥時必須給鉀。

 

因利尿藥可使癥狀改善和尿量減少，而不能使血漿HC03-濃度恢復正常，失鉀卻見增加。

 

補鉀常用枸櫞酸鉀合劑。

 

4.利尿藥應用當不能耐受大劑量碳酸氫鹽或重癥時，單獨用堿鹽難以奏效，補給的堿鹽迅速經尿排出，補的多丟失亦多，酸中毒不易糾正，即需合用利尿藥。

 

諸利尿藥中氫氯噻嗪(雙氫克尿塞)最有效,作用機制為引起利尿后產生輕度脫水，細胞外液容量縮減，促使近端腎小管重吸收HCO3-增加,酸中毒得以糾正。

 

另外可促使腎小管對鈣重吸收使血鈣上升,尿鈣排出減少,甲狀旁腺素分泌減低，解除抑制HCO3-再吸收，更進一步使血漿HC03-增高，酸中毒得以糾正。

 

髓襻利尿藥如呋塞米、依他尼酸(利尿酸)、布美他尼(丁尿胺)等使尿鈣排泄增加,不能提高血漿HCO3-濃度，Ⅱ型RTA禁忌使用。

 

氫氯噻嗪(雙氫克尿塞)劑量，每天1.5～2mg/kg，分2次口服。

 

治療中應注意低血鉀的發生。

 

酸中毒糾正后減少至維持量。

 

5.補鈣及維生素D對有骨損害(一般較輕)，如骨質疏松、骨軟化者應補充鈣劑、維生素D、蛋白合成劑等,治療和注意事項同Ⅰ型RTA。

 

Ⅱ型近端小管磷重吸收有缺陷,尿磷丟失,若血磷低,每天補磷1～3g。

 

磷酸鹽合劑配方：磷酸二氫鈉(NaH2PO4)18g，磷酸氫二鈉(Na2H2PO4)145g加水溶解至1000ml(每毫升含20mg磷)，每次口服20ml，4～5次/d。

 

注意劑量大時可引起嘔吐、腹部不適、腹瀉等，緩慢增加劑量多數患者多能耐受。

 

若長期服用磷鹽治療可能會發生高磷血癥、繼發甲旁亢，應監測血清磷水平并維持在1～1.3mmol/L。

 

并發癥營養障礙、代謝性酸中毒、低鉀血癥、軟骨病，生長發育遲緩。

 

預后及預防預后：原發性PRTA常為自限性疾病，常隨年齡增長而緩解，本型若能及早治療，堅持用藥數年，一般預后良好，部分輕癥可自愈；

 

若未能早期診斷，可因酸中毒或低鉀血癥死亡。

 

繼發性者預后取決于原發病。

 

預防：原發性者因病因不明，無可靠預防方法，臨床上主要對繼發于藥物和毒素腎損害和其他如腸吸收不良、甲狀腺功能亢進等疾病者，給予積極防治，以防代謝性酸中毒遷延造成全身代謝紊亂及腎功能損害。

 

流行病學本型RTA原發性多見于男性兒童，幼年期發病，有些隨年齡增長而自行緩解。

 

繼發性者最為常見。

 

RTA的發病率原發性RTA占23.5%，繼發性RTA占76.5%；

 

免疫性疾病伴發RTA約占27.8%。

 

引用：http://big5.wiki8.com/jinceshenxiaoguansuanzhongdu_36601/