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【藥品查詢/麻醉藥及其輔助藥物/羅吡卡因】

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發表於 2012-12-29 16:36:51 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式

藥品查詢/麻醉藥及其輔助藥物/羅吡卡因

 

【中文名稱】:羅吡卡因

 

【英文名稱】:Ropivacaine

 

【類別】:麻醉藥及其輔助藥物

 

【說明】:

 

【別名】羅呱卡因,耐樂品

 

【藥理作用】自從發現長效局部麻醉藥以來,在使用時常伴發心臟突然停搏。

 

為了提高此類藥物的安全性,必須尋找脂溶性較低的長效局部麻醉藥。

 

本品由Astra公司研製,1996年英國首次上市面上的長效局部麻醉新藥。

 

其結構與丁呱卡因、甲呱卡因相似,但本品完全是左旋型,而丁呱卡因和甲呱卡因為消旋型。

 

許多化合物的各種對映體都具有不同的毒性和不同的持續作用,本品僅為左旋的單一對映體,因此其不良反應比消旋型局麻藥小。

 

本品不但有麻醉作用,而且有鎮痛作用。

 

本品與其他局麻藥一樣,可逆地減弱神經纖維對鈉離子的通透性,因而減慢去極化速度和提高應激性閾值,導致局部阻滯神經纖維,迅速而強效地抑制神經傳導。

 

動物神經體外試驗表明,本品對傳遞疼痛反應的神經纖維(Aδ和C纖維)有較強的選擇作用,而對控制運動功能的神經纖維(Aβ纖維)的作用較弱。

 

此外,還表明本品對動物的其他神經也有深度阻滯作用,其作用強度較等分子濃度的丁呱卡因強。

 

少數志願者皮內注射本品後有血管收縮作用。

 

同樣,在人體組織的體外試驗中,低濃度的本品引起血管收縮;

 

但本品在高濃度時具有醯胺類局麻藥的雙向性血管作用。

 

在麻醉豚鼠試驗中,動脈內注射本品較高劑量(5.33mg)後明顯降低平均動脈壓和左心室dp/dt,使左心室舒張末期血壓增高。

 

豚鼠心肌的體外試驗表明,本品引起鈉通道的阻滯作用較丁呱卡因弱。

 

由兔的浦肯野纖維藥理試驗表明;

 

本品抑制心臟興奮性和延長傳導性較丁呱卡因為弱,但比利多卡因為強。

 

在離體的兔心臟灌注試驗中,與等濃度的丁呱卡因相比,本品的心臟毒性較小。

 

豚鼠和狗的體內試驗結果表明,本品對心臟節律性的影響作用較同等劑量的丁呱卡因為弱,而較利多卡因為強。

 

志願者硬膜外注射給藥以評價本品的藥效作用,研究表明本品麻醉知覺作用的持續時間與劑量有關,而且對下肢運動功的作用顯然也隨劑量提高而增強。

 

【藥代動力】本品血漿濃度與劑量、用藥途徑及注射部位的血管分佈狀態有關,呈線性藥代動力學。

 

靜脈輸注本品50mg,持續15min以上時平均最大血藥濃度(Cmax)為1.5mg/L。

 

未結合的藥物(6%)的平均獎分佈容量為742L,血漿清除率為0.5L/h,終要消除半衰期為1.85h。

 

施行矯形外科手術病人分別給予硬膜外注射本品100、150、200g,達Cmax值的時間tmax為96min(100mg)、40min(150或200mg),它們的Cmax各為0.53、1.07、1.53mg/L。

 

本品以雙相式吸收,吸收完全。

 

血藥

 

【適應症】本品推薦用於外科手術麻醉、助產過程、局部或區域性麻醉,以及急性疼痛或手術後疼痛的治療。

 

【用法用量】用於外科手術麻醉時,建議本品硬膜外用藥的劑量為113-200mg,以改變注射液的濃度或容量達到調整劑量。

 

用於術後鎮痛時本品用藥劑量:硬膜外靜脈推注20-40mg,間隔時間≥30min後方可增加劑量(至多為20-30mg);

 

或者連續硬膜外輸注本品2mg/ml,輸注速率為6~14ml/h(腰)或4-8l/h(胸)。

 

【不良反應】本品不良反應與丁呱卡因相似,主要有低血壓、噁心、嘔吐、心動過緩、暫時性感覺異常、背痛、尿瀦留和發熱。

 

【注意事項】本品必須在專人監督指導下使用,使用過程中注意觀察病人的中樞神經系統和心血管毒性反應。

 

哺乳婦女和12歲以下兒童慎用。

 

本品在肝臟代謝,因此與確知在肝臟代謝的其他藥(如茶鹼、丙咪嗪)或肝臟GYPIA酶系統的抑制劑(如維拉帕米、氟伏沙明)有相互作用。

 

對已接受其他局麻醉藥病人使用本品時應注意它們有毒性相加作用。

 

嚴重肝功能障礙病人使用本品時產生不良反應的危險性較大,必須密切監護。

 

心血管功能受損者和嚴重腎功能不良者慎用。

 

本品只宜採用通過腰或胸的硬膜外麻醉給藥,不可靜脈注射或脊髓麻醉並避免大容量的快速注射。

 

【規格】注射劑:含羅呱卡因鹽酸鹽2mg、7.5mg、10mg/ml規格有安瓿裝:2mg/ml,10×10ml;

 

.5mg/ml,10×10ml;10/mgml,10×10ml。

 

袋裝:2mg/ml,5×100ml或5×200lml。

 

【序號】:3113.0

 

引用:http://tw.18dao.net/%E8%97%A5%E5 ... 1%E5%8D%A1%E5%9B%A0

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