【五術堪輿學苑】

 找回密碼
 【立即註冊】
查看: 673|回復: 0
打印 上一主題 下一主題

【研究:父母遺傳給孩子突變基因 比想像少】

[複製鏈接]
跳轉到指定樓層
作者
發表於 2012-9-10 15:55:28 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式

研究:父母遺傳給孩子突變基因 比想像少

 

(法新社華盛頓10日電) 美國科學家首次解開整個家族的基因密碼,並有令人震驚的發現─父母遺傳給子女的突變基因比先前想的要少。


科學家長期以來相信,父母每人各會遺傳75種基因突變給他們的子女。


然而在明天發行的最新一期Science Express期刊裡,西雅圖系統生物學中心(Institute for SystemsBiology)和猶他大學(University of Utah)研究團隊發現,這個數字完全摸不到邊。


事實上,在研究一家人(父、母、子、女)的基因測序之後,研究學者預估父母每人各遺傳30種,合計60種突變基因給子女。


這項研究成果將替新研究開啟一扇門,縮小某些常見疾病的原因。


多數基因突變相信對孩子的健康沒有影響。


但猶他大學人類遺傳學系教授喬德(Lynn Jorde)表示,了解父母遺傳突變基因的比率是一項重要資訊。


他說:「突變機率是我們的時鐘,每當它滴答走一次,我們就多一種遺傳變異。我們必須知道這個時鐘走得有多快。」


研究團隊甚至能夠以驚人的精準性明確指出,父母的染色體是在哪裡與孩子的染色體交錯,以產生新的遺傳特徵。


這個基因測序遭到解碼的家庭之所以被選上,是因為家中的2個孩子都罹患極為罕見的疾病。


雖然父母2人都沒有遺傳異常,但他們身上的隱性基因卻造成兒女罹患米勒氏症候群(Miller syndrome)和先天性纖毛運動異常症(PCD)。


全球只有2個家庭被診斷出米勒氏症候群,這種疾病會造成顏面和四肢畸形,罹患機率約為百萬分之一。


PCD的罹患機率則為萬分之一。

喬德表示,同時罹患2種疾病的機率小於百億分之一。


將2個孩子的突變基因與「人類基因體計劃」(Human Genome Project)資料庫比對之後,學者證實4種突變基因分別導致這些疾病發生。

(譯者:中央社戴雅真)

 

 

引用:http://tw.myblog.yahoo.com/jw!1uH4_mGeGVpB8tysx6HLbQ--/article?mid=122821

 

評分

參與人數 1財富 +3000 銀幣 +1 收起 理由
廉貞 感謝發表文章。

查看全部評分

【自由發言誠可貴、言辭水準需更高、若有污衊髒言顯、術龍五術堪輿學苑、不歡迎的喲!】
回復

使用道具 舉報

QQ|【google翻譯】|【手機版】|【Archiver】|【五術堪輿學苑】 ( 皖ICP備11003170號 )

GMT+8, 2025-2-23 14:37 , Processed in 0.093751 second(s), 16 queries , Gzip On.

Powered by Discuz! X3.1

© 2001-2013 Comsenz Inc.

快速回復 返回頂部 返回列表