【醫學百科●皮膚淋巴細胞瘤】
拼音
pífūlínbāxìbāoliú
英文參考
lymphocytomacutis
疾病別名皮膚良性淋巴組織增生病假性淋巴瘤皮膚淋巴增生
疾病分類皮膚性病科
疾病概述皮膚淋巴細胞瘤又稱皮膚良性淋巴組織增生病,假性淋巴瘤,皮膚淋巴增生等。
其皮膚損害是一種良性炎癥性病變。
臨床上皮膚淋巴細胞瘤一般多見于兒童和女性青年,皮損常為單發,表現為紫紅色半圓形隆起,可呈結節狀、丘疹樣,亦可融合成斑塊,邊界清楚,質較硬,表皮菲薄光滑,無脫屑和潰瘍形成。
好發于頭面、頸部、乳暈、腋部、陰囊及四肢。
一般無自覺癥狀,數月后可自行消退,不留痕跡,亦可復發,發展成皮膚真性淋巴瘤。
疾病描述皮膚淋巴細胞瘤又稱皮膚淋巴樣增生、皮膚良性淋巴結病、皮膚淋巴增生及SplieglerFendt假性淋巴瘤。
癥狀體征本病多見于兒童及青年女性,往往發生于慢性萎縮性肢端皮炎、游走性慢性紅斑中央,或偶見于帶狀皰疹消退處。
皮損形態及嚴重程度不一,可分為局限型和播散型兩型。
前者表現為單個或數個簇集結節、腫瘤或斑塊,罕見局部淋巴結腫大,后者表現為多發小結節及粟粒樣丘疹,半數患者可有局部淋巴結腫大。
大結節或腫瘤性損害好發于耳垂、頸后、乳頭、乳房周圍、腹部、陰囊或足背,半球狀隆起,暗紅或藍紅色,邊界清,質或硬或軟,表面皮膚菲薄。
斑塊型損害主要見于小腿,不太隆起,大都呈弧狀,藍色或褐紅色,常伴毛細血管擴張。
小結節性損害常區域性簇集,播散粟粒狀罕見,常見于面及軀干,對稱分布,直徑21mm左右。
本病通常無全身癥狀,外周血淋巴細胞可反應性增加。
本病雖屬良性,但有報告認為經長期持續后,偶可發展成惡性淋巴瘤,不過也可能淋巴瘤早已存在,只是在組織學上與皮膚淋巴細胞瘤難以區別而已。
病理生理細胞浸潤常呈楔形分布,主要在真皮上部,有時真皮中、下部及皮下組織較明顯。
浸潤細胞呈彌漫性,也可為片狀或團塊狀,主要在血管和皮膚附屬器尤其是外泌汗腺周圍,極少侵入膠原纖維束,與表皮之間有一狹窄膠原區。
表皮正常或萎縮。
浸潤細胞中除漿細胞、組織細胞和嗜酸性粒細胞外,淋巴母細胞有大小兩型。
彼此相互混合或排列成淋巴濾泡樣結構,后者約見于10%的損害。
小淋巴細胞多見,常見于病變前期,部分或完全圍繞大淋巴細胞聚集處的邊緣或周圍,胞核圓形、深染,因胞質少而排列致密。
大淋巴細胞相當于淋巴濾泡中的中心細胞、中心母細胞或免疫母細胞,胞核大,形態不規則、淡染,偶有折迭或溝狀裂紋,因胞質多,彼此分開。
免疫組化示中央細胞為B細胞,而周圍的小淋巴細胞則為T細胞,多為輔助T細胞。
B細胞區為多克隆,κ鏈為主。
此外,淋巴細胞浸潤處尚見巨噬細胞,核碎片見于巨噬細胞內及其附近。
血管及成纖維細胞增生,內皮細胞肥大。
上述組織象可有異型。
在某些病例中,浸潤細胞幾乎全是一致性成熟小淋巴細胞,少數大淋巴細胞。
在另一些病例中,大淋巴細胞多見,胞核可不典型,有絲分裂象多見,并見單行淋巴細胞侵入膠原束間,與惡性淋巴瘤難以區別,但有嗜酸性粒細胞和漿細胞,良性可能性大,也并非絕對。
大細胞淋巴細胞瘤為皮膚淋巴細胞瘤的特殊類型,組織象似惡性淋巴瘤,但病程良性,主要表現為大淋巴細胞浸潤性團塊、胞核淡染、多型性、分裂象多,似淋巴瘤,但有以下特征,即致密成簇小淋巴細胞周圍或浸潤至大淋巴細胞聚集處,而中等淋巴細胞少或缺如。
小淋巴細胞為多克隆。
診斷檢查結合臨床表現進行組織病理檢查以明確診斷。
應與下列疾病鑒別:(一)惡性淋巴瘤1、濾泡性惡性淋巴瘤原發于淋巴結,偶有皮膚受累,但皮損中未見淋巴濾泡結構,可資鑒別。
2、小淋巴細胞性惡性淋巴瘤B細胞多見,但瘤細胞為單克隆性。
3、混合性淋巴細胞-大細胞淋巴瘤有不典型淋巴細胞,且大多數淋巴細胞較分化好的小淋巴細胞大并有凹陷。
4、免疫細胞瘤有不典型胞核的異常形態細胞,可產生異常免疫球蛋白,或不同類型免疫球蛋白比例失常。
(二)淋巴細胞浸潤癥以T細胞為主且為多克隆性,B淋巴細胞區少或缺如。
(叁)Borrel疏螺旋體淋巴細胞瘤測定血清中抗Borrel疏螺旋體抗體可明確診斷。
(四)多形性日光疹皮損發生于暴光部位,有光敏史,浸潤細胞多形性,表皮可呈皮炎樣改變,真皮淺層水腫明顯。
(五)紅斑狼瘡角化過度,角栓形成,基底細胞液化變性,浸潤細胞塊狀,LBT陽性。
可有多系統損害表現。
治療方案X線局部放療有較好效果。
相關出處皮膚病學
引用:http://big5.wiki8.com/pifulinbaxibaoliu_38304/ |