【17歲少女 獨自面對冰冷手術房】
<P align=center><STRONG><FONT size=5>【<FONT color=red>17歲少女 獨自面對冰冷手術房</FONT>】</FONT></STRONG></P><P> </P>
<P><STRONG><SPAN><FONT face=細明體>更新日期:</FONT><Q><FONT size=2><SPAN class=t_tag href="tag.php?name=201">201</SPAN>1/09/22 04:21</FONT></Q></SPAN> <EM></EM></STRONG></P>
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<P><STRONG>〔自由時報記者施曉光、王昶閔／台北報導〕滬江高中十七歲少女小薇，是全球首例先天性「卡哈細胞增生症」病例，無藥可醫，只能陸續切除消化系統與口腔不斷增生的肉瘤，已經歷十二次開刀。</STRONG></P>
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<P><STRONG>小薇說，自己還有要當動畫設計師的夢想，不想放棄升學，希望她日後的生活不要再這麼困難。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>卡哈細胞增生症全球首例</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>小薇的主治醫師—台大醫院小兒外科醫師許文明指出，小薇出生二十一天時就發病。</STRONG></P>
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<P><STRONG>目前整段大腸切除，小腸切除四分之三，靠人工肛門排便。</STRONG></P>
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<P><STRONG>腸胃道上的卡哈細胞還從食道一路長到口腔內，形成一百顆齒瘤，經開刀清除後，再裝全口假牙。</STRONG></P>
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<P><STRONG>後來她的食道又因腫瘤增生而狹窄，導致吞嚥困難、呼吸也不順。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>每月醫藥費驚人 父母雙亡待援</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>今年初，台大醫療團隊將小薇的食道切除，直接把胃部向上提升到胸腔中，才獲得改善。</STRONG></P>
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<P><STRONG>許文明說，小薇因腸道遭大範圍切除，不能吃含水量過高的食物，必須選擇乾燥、清淡、柔軟好消化的飲食，也不能吃太多，否則就會腹瀉；</STRONG></P>
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<P><STRONG>同時因腸道吸收不良，必須每天定期施打靜脈營養針，才能維持生命。</STRONG></P>
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<P><STRONG>小薇說，晚上都睡不好，且腹瀉不斷，幾乎整天都在馬桶上，經常腹瀉到臀部潰爛。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>小薇父母都已經過世，只剩下年事已高的外公、外婆照顧，由於小薇外婆的房子超過中低收入戶的不動產門檻，不符合社會救助資格，一家只能依靠小薇的身障者生活補助與外公、外婆的津貼過日子。</STRONG></P>
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<P><STRONG>雖然學校主動幫她發起募款，但經常進一次開刀房，捐款就用完。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>小薇昨天在國民黨立委林鴻池與學校師長陪同下召開記者會，呼籲社會各界伸出援手。</STRONG></P>
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<P><STRONG>滬江高中學務處主任胡茂林指出，小薇每月的醫藥費、營養針與生活費共需四萬五千元，希望社會各界能夠給予協助，有關捐款帳戶資料請到滬江高中官網查詢。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>許文明表示，小薇的病情雖然趨於穩定，萬一持續惡化，或因反覆感染等問題而無法再使用靜脈營養針，未來必須要面對困難度與危險性均高的小腸移植。<BR></STRONG></P>
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<P><STRONG>引用：<A href="http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/110922/78/2z5co.html"><FONT color=#0000ff><SPAN class=t_tag href="tag.php?name=http">http</SPAN>://tw.news.yahoo.com/<SPAN class=t_tag href="tag.php?name=article">article</SPAN>/url/d/a/<SPAN class=t_tag href="tag.php?name=110">110</SPAN>922/78/2z5co.html</FONT></A></STRONG></P>
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