【醫學百科●星形細胞瘤】
<P align=center><STRONG><FONT size=5>【<FONT color=red>醫學百科●星形細胞瘤</FONT>】</FONT></STRONG></P><P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>拼音</STRONG></P>
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<P><STRONG>xīngxíngxìbāoliú</STRONG></P>
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<P><STRONG>概述</STRONG></P>
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<P><STRONG>星形細胞瘤分Ⅰ～Ⅵ級。</STRONG></P>
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<P><STRONG>為膠質瘤中最常見的一類。</STRONG></P>
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<P><STRONG>Ⅰ級者，在成人多在大腦白質浸潤生長，分為原漿型與纖維型兩類。</STRONG></P>
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<P><STRONG>Ⅱ級者屬分化不良的星形細胞瘤，或稱星形分母細胞瘤。</STRONG></P>
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<P><STRONG>這兩型的病程進展較緩。</STRONG></P>
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<P><STRONG>星形細胞瘤Ⅲ～Ⅳ級即多形性膠質母細胞瘤，惡性程度高，常見于中年之后。</STRONG></P>
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<P><STRONG>病因病理病機</STRONG></P>
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<P><STRONG>分Ⅰ～Ⅵ級。</STRONG></P>
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<P><STRONG>為膠質瘤中最常見的一類。</STRONG></P>
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<P><STRONG>Ⅰ級者，在成人多在大腦白質浸潤生長，分為原漿型與纖維型兩類。</STRONG></P>
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<P><STRONG>腫瘤組織呈灰白色或灰黃色，硬度如橡皮樣，一般無出血壞死，但可呈囊性變，一種為囊內含有瘤結節，另一種為腫瘤內含有囊腫。</STRONG></P>
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<P><STRONG>兒童的星形細胞瘤多位于小腦半球。</STRONG></P>
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<P><STRONG>Ⅱ級者屬分化不良的星形細胞瘤，或稱星形分母細胞瘤。</STRONG></P>
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<P><STRONG>這兩型的病程進展較緩。</STRONG></P>
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<P><STRONG>星形細胞瘤Ⅲ～Ⅳ級即多形性膠質母細胞瘤，惡性程度高，常見于中年之后，多位于大腦半球，并侵犯基底節與丘腦，血管豐富，易出血，周圍腦組織水腫明顯，從而致病情突然惡化，病程多較短。</STRONG></P>
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<P><STRONG>臨床表現</STRONG></P>
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<P><STRONG>臨床表現在成人常先有癲癇，逐漸出現癱瘓、失語、精神改變，而后出現顱內壓增高。</STRONG></P>
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<P><STRONG>兒童多先表現為顱內壓增高。</STRONG></P>
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<P><STRONG>檢查</STRONG></P>
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<P><STRONG>顱骨Ｘ線平片：主要為顱縫分離及指壓跡增加。</STRONG></P>
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<P><STRONG>腫瘤位于小腦半球表面者可見患側枕骨鱗部變薄及侵蝕等，本組有腫瘤鈣化斑者占4.3％。</STRONG></P>
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<P><STRONG>腦室造影：除側腦室及第三腦室對稱性擴大外，導水管向前屈折及第四腦室向健側移位為小腦半球腫瘤的特征。</STRONG></P>
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<P><STRONG>CT檢查：可見小腦半球或中線部位低密度影，星形細胞瘤Ｉ級多無注藥后強化，而Ⅱ～Ⅲ級可有強化。</STRONG></P>
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<P><STRONG>有些可見高密度中有多發低密度（即囊在瘤內），有的為低密度區邊緣有高密度之瘤結節（即瘤在囊內），這種征象常有助于術前定性。</STRONG></P>
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<P><STRONG>治療</STRONG></P>
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<P><STRONG>較為局限的，如位于額葉前部的星形細胞瘤，可行前額葉包含腫瘤切除。</STRONG></P>
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<P><STRONG>其它部位者，多只能達到腫瘤大部或部分切除，輔以減壓性手術。</STRONG></P>
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<P><STRONG>術后應用放療、免疫化療治療和中醫藥治療。</STRONG></P>
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<P><STRONG>多數病例愈后較差。</STRONG></P>
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<P><STRONG></STRONG> </P><P><STRONG>引用：http://big5.wiki8.com/xingxingxibaoliu_20654/</STRONG></P>
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