楊籍富 發表於 2013-1-11 08:41:08

【醫學百科●腦膜瘤】

<P align=center><STRONG><FONT size=5>【<FONT color=red>醫學百科●腦膜瘤</FONT>】</FONT></STRONG></P>
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<P><STRONG>拼音</STRONG></P>
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<P><STRONG>nǎomóliú</STRONG></P>
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<P><STRONG>英文參考</STRONG></P>
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<P><STRONG>Meningiomas</STRONG></P>
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<P><STRONG>概述腦膜瘤(Meningiomas)很常見,占顱內腫瘤的15.31%,僅次于膠質瘤。</STRONG></P>
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<P><STRONG>成年較多,老年與兒童較少,嬰幼兒更少。</STRONG></P>
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<P><STRONG>女性稍多于男性。</STRONG></P>
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<P><STRONG>腦膜瘤原發于蛛網膜內皮細胞,凡屬顱內富于蛛網膜顆粒與蛛網膜絨毛之處皆是腦膜瘤的好發部位。</STRONG></P>
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<P><STRONG>矢狀竇旁,大腦凸面,大腦鐮旁者多見,其次為蝶骨嵴、鞍結節、溴溝、小腦橋腦角與小腦幕等部位,生長在腦室內者很少,也可見于硬膜外。</STRONG></P>
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<P><STRONG>尚有異位的腦膜瘤,偶見于顱骨板障、額竇、鼻腔頭皮下或頸部,系來自異位的蛛網膜組織,并非轉移,腦膜瘤有多發性,約占1%~2%,可多達幾十個,散在于同一部位,其中一個大的瘤結節,還有小的腫瘤,大如核桃,小如粟粒,幕上腦膜瘤遠多于幕下。</STRONG></P>
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<P><STRONG>此外,腦膜瘤可與膠質瘤、神經纖維瘤同時存在于顱內,也可與血管瘤并存。</STRONG></P>
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<P><STRONG>診斷腦膜瘤的臨床特點是發病緩、病程長。</STRONG></P>
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<P><STRONG>不同部位腦膜瘤可有不同的,臨床表現,因成年人發病較多,故凡成年人有慢性頭痛、精神改變、癲癇,一側或兩側視力減退甚至失明、共濟失調或有局限性顱骨包塊等,特別是伴有進行性加重的顱內壓增高癥狀時,要考慮腦膜瘤的可能性。</STRONG></P>
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<P><STRONG>眼底檢查常發現慢性視神經乳頭水腫或已呈繼發性萎縮。</STRONG></P>
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<P><STRONG>腫瘤的確診還需依靠輔助性診斷檢查。</STRONG></P>
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<P><STRONG>診斷腦膜瘤,其有重要參考價值的檢查包括顱骨平片,CT掃描和腦血管造影。</STRONG></P>
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<P><STRONG>不僅可以達到定位,還可以了解腫瘤大小和定性。</STRONG></P>
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<P><STRONG>1.顱骨平片:顱內腦膜瘤需要常規攝顱骨平片,約有75%病例在平片上可以顯示出顱內腫瘤的征象,而30%~60%的病例可根據平片的征象作出腦膜瘤的診斷。</STRONG></P>
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<P><STRONG>X線顱骨平片的征象,一部分屬于顱內腫瘤,顱內壓增高的間接征象,如蝶鞍骨質侵蝕與擴大,腦回壓跡明顯與松果體鈣化斑移位,少數情況下,顱縫分離。</STRONG></P>
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<P><STRONG>另一部分是腦膜瘤直接引起的征象,包括腫瘤局部骨質增生與破壞,腫瘤血運增加引起的腦膜動脈溝變寬與增多,腫瘤鈣化,局部骨質變薄等,這幾點常是腦膜瘤可靠的診斷依據。</STRONG></P>
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<P><STRONG>2.CT掃描:在腦膜瘤的診斷上,CT掃描已取代同位素腦掃描、氣腦和腦室造影、腦膜瘤多為實質性且富于血運,最適合于CT檢查,其準確性能夠達到發現1cm大小的腦膜瘤。</STRONG></P>
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<P><STRONG>在CT掃描圖像上,腦膜瘤有其特殊征象,在顱內顯示出局限性圓形密度均勻一致的造影劑增強影像,可并有骨質增生,腫瘤周邊出現密度減低的腦水腫帶,相應的腦移位,以及腦脊液循環梗阻引起的腦積水征象。</STRONG></P>
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<P><STRONG>3.腦血管造影:對某些腦膜瘤,腦血管造影仍是必要的。</STRONG></P>
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<P><STRONG>尤其是深部腦膜瘤,它的血液供應是多渠道的,只有通過腦血管造影,才能夠了解腫瘤的供應來源,與腫瘤的血運程度和鄰近的血管分布情況,這些對制定手術計劃,研究手術入路與手術方法都有重要價值。</STRONG></P>
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<P><STRONG>如果能作選擇性的頸外動脈、頸內動脈及椎動脈造影,特別采用數字減影血管造影技術,則血管改變征象更為清晰而明確。</STRONG></P>
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<P><STRONG>此外腰椎穿刺可反映顱內壓增高,腦脊液蛋白含量增高的情況,在診斷與鑒別診斷上仍有一定參考意義。</STRONG></P>
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<P><STRONG>治療措施對腦膜瘤的治療,以手術切除為主。</STRONG></P>
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<P><STRONG>原則上應爭取完全切除,并切除受腫瘤侵犯的腦膜與骨質,以期根治。</STRONG></P>
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<P><STRONG>腦膜瘤屬實質外生長的腫瘤,大多屬良性,如能早期診斷,在腫瘤尚未使用周圍的腦組織與重要顱神經、血管受到損害之前手術,應能達到全切除的目的。</STRONG></P>
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<P><STRONG>但是有一部分晚期腫瘤,尤其是深部腦膜瘤,腫瘤巨大,與神經、血管、腦干及丘腦下部粘連大緊,或將這些神經、血管包圍不易分離,這種情況下,不可勉強從事全切除術,以免加重腦和顱神經損傷以及引起術中大出血的危險,甚至招致病入死亡或嚴重殘廢。</STRONG></P>
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<P><STRONG>宜限于腫瘤次全切除,縮小腫瘤體積,輔以減壓性手術,以減少腫瘤對腦的壓迫作用,緩解顱內壓力,保護視力。</STRONG></P>
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<P><STRONG>或以分期手術的方法處理。</STRONG></P>
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<P><STRONG>對確屬無法手術切除的晚期腫瘤,行瘤組織活檢后,僅作減壓性手術,以延長生命。</STRONG></P>
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<P><STRONG>惡性者可輔以放療。</STRONG></P>
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<P><STRONG>臨床表現腦膜瘤是一種緩慢生長過程的腫瘤,它與其他腦實質外腫瘤一樣,產生癥狀是由于腫瘤對鄰近腦組織,顱神經的壓迫而非腫瘤浸潤,其次由于瘤體大影響腦部血液回流或阻礙腦脊液的循環與吸收,因而出現顱內壓增高的癥狀包括頭痛與視力障礙,晚期可能雙目失明。</STRONG></P>
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<P><STRONG>不同部位的腦膜瘤,使鄰近腦神經組織受累,可引起相應的神經功能缺損的癥狀或刺激癥狀。</STRONG></P>
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<P><STRONG>大腦中央溝區域的腦膜瘤,常引起癲癇與對側肢體不完全性偏癱;</STRONG></P>
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<P><STRONG>額葉與前顱窩腦膜瘤可出現精神癥狀,蝶骨嵴內側型腦膜瘤與鞍結節腦膜瘤,均早期引起視力減退或兼有視野缺損;</STRONG></P>
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<P><STRONG>小腦橋腦角腦膜瘤出現5、6、7、8顱神經損害及小腦損害的癥狀,類似聽神經瘤。</STRONG></P>
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<P><STRONG>腦功能次要區域即所謂啞區的腦膜瘤,則可能長期不出現癥狀,有的在尸檢中才被發現。</STRONG></P>
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<P><STRONG>腦室內腦膜瘤易引起腦脊液循環障礙,出現顱內壓增高,而無明顯的神經功能缺失癥狀。</STRONG></P>
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<P><STRONG></STRONG>&nbsp;</P><P><STRONG>引用:http://big5.wiki8.com/naomoliu_20658/</STRONG></P>
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