【研究：父母遺傳給孩子突變基因 比想像少】
<P align=center><STRONG><FONT size=5>【<FONT color=red>研究：父母遺傳給孩子突變基因 比想像少</FONT>】</FONT></STRONG></P><P><STRONG> </STRONG></P>
<P><STRONG>（法新社華盛頓10日電） 美國科學家首次解開整個家族的基因密碼，並有令人震驚的發現─父母遺傳給子女的突變基因比先前想的要少。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>科學家長期以來相信，父母每人各會遺傳75種基因突變給他們的子女。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>然而在明天發行的最新一期Science Express期刊裡，西雅圖系統生物學中心（Institute for SystemsBiology）和猶他大學（University of Utah）研究團隊發現，這個數字完全摸不到邊。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>事實上，在研究一家人（父、母、子、女）的基因測序之後，研究學者預估父母每人各遺傳30種，合計60種突變基因給子女。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>這項研究成果將替新研究開啟一扇門，縮小某些常見疾病的原因。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>多數基因突變相信對孩子的健康沒有影響。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>但猶他大學人類遺傳學系教授喬德（Lynn Jorde）表示，了解父母遺傳突變基因的比率是一項重要資訊。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>他說：「突變機率是我們的時鐘，每當它滴答走一次，我們就多一種遺傳變異。我們必須知道這個時鐘走得有多快。」</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>研究團隊甚至能夠以驚人的精準性明確指出，父母的染色體是在哪裡與孩子的染色體交錯，以產生新的遺傳特徵。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>這個基因測序遭到解碼的家庭之所以被選上，是因為家中的2個孩子都罹患極為罕見的疾病。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>雖然父母2人都沒有遺傳異常，但他們身上的隱性基因卻造成兒女罹患米勒氏症候群（Miller syndrome）和先天性纖毛運動異常症（PCD）。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>全球只有2個家庭被診斷出米勒氏症候群，這種疾病會造成顏面和四肢畸形，罹患機率約為百萬分之一。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>PCD的罹患機率則為萬分之一。<BR><BR>喬德表示，同時罹患2種疾病的機率小於百億分之一。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>將2個孩子的突變基因與「人類基因體計劃」（Human Genome Project）資料庫比對之後，學者證實4種突變基因分別導致這些疾病發生。<BR><BR>（譯者：中央社戴雅真）</STRONG></P>
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<P><STRONG>引用：</STRONG><A href="http://tw.myblog.yahoo.com/jw!1uH4_mGeGVpB8tysx6HLbQ--/article?mid=122821"><STRONG>http://tw.myblog.yahoo.com/jw!1uH4_mGeGVpB8tysx6HLbQ--/article?mid=122821</STRONG></A></P>
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