【醫學百科●α-地中海貧血】

楊籍富

【醫學百科●α-地中海貧血】

 

拼音

 

α-dìzhōnghǎipínxuè

 

英文參考

 

α-thalassemia;α-thalassemia;α-thalassemia;α-thalassemia

 

疾病別名α-地貧,α-海洋性貧血,α-珠蛋白生成障礙貧血

 

疾病代碼ICD：D56.0

 

疾病分類兒科

 

疾病概述地中海貧血(alphathalassaemia)(簡稱地貧)又稱海洋性貧血(thalassemia)，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”。

 

是由于一種或多種珠蛋白肽鏈合成受阻或完全抑制，導致Hb成分組成異常，引起慢性溶血性貧血。

 

根據不同類型的珠蛋白基因缺失或缺陷，而引起相應的珠蛋鏈合成受抑制情況不同，可將地貧分為α-地中海貧血；

 

β-地中海貧血，δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的β-地中海貧血；

 

以前2種類型常見。

 

疾病描述地中海貧血(alphathalassaemia)(簡稱地貧)又稱海洋性貧血(thalassemia)，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”。

 

是由于一種或多種珠蛋白肽鏈合成受阻或完全抑制，導致Hb成分組成異常，引起慢性溶血性貧血。

 

根據不同類型的珠蛋白基因缺失或缺陷，而引起相應的珠蛋鏈合成受抑制情況不同，可將地貧分為α-地中海貧血；

 

β-地中海貧血，δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的β-地中海貧血；

 

以前2種類型常見。

 

各類地中海貧血之間又可互相組合，可與各種異常Hb組合(如HbE/β地中海貧血)，這一組疾病又稱地中海貧血綜合征。

 

均屬常染色體不完全顯性遺傳。

 

α-地中海貧血(α-mediterraneananemia)是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(點突變)而導致α-珠蛋白鏈合成障礙所引起的一組溶血性貧血。

 

癥狀體征1.血紅蛋白H病依本病發病年齡，病情輕重等可分為以下3型：(1)重型：多于嬰兒期發病，類似重癥β-地貧，嚴重的慢性溶血性貧血，庫氏面容，脾腫大明顯，需依靠輸血維持生命。

 

新生兒期無貧血，HbBart’s含量25%，少量：HbH。

 

(2)慢性溶血性黃疸型：本型少見，輕至中度貧血，持續性輕至中度黃疸，輕度肝、脾腫大，感染和(或)藥物加重溶血，可合并膽石，高間接膽紅素血癥，切脾后黃疸不消退。

 

(3)輕型：本型常見，兒童或青少年期發病，輕度或無貧血，輕度或無肝、脾腫大。

 

感染和(或)氧化性藥物可誘發或加重溶血性黃疸，甚至“溶血危象”，類似紅細胞G6PD缺陷癥臨床表現，應注意鑒別。

 

2.HbBart’s胎兒水腫綜合征絕大多數于妊娠期30～40周(平均34周)時,胎兒死于宮內或娩出后短期內死亡。

 

全身重度水腫，腹水，呈蛙腹，少數病例無水腫及腹水。

 

重度貧血、蒼白、可有輕度黃疸，肝腫大比脾腫大明顯，可無脾大。

 

可見皮膚出血點。

 

胎盤巨大且粗厚、蒼白、質脆。

 

3.血紅蛋白ConstantSpring(HbCS)(1)HbCS的純合子狀態：可有輕度低色素性貧血，有時發生黃疸，肝脾輕度腫大。

 

紅細胞大小不等，有靶型細胞，MCH偏低，網狀紅細胞計數增多。

 

HbCS0.05～0.06，微量HbBart’s，HbA2及F均正常，其余為HbA。

 

這種病例很少見。

 

(2)HbCS的雜合子狀態(即HbCS特性)：無血液學異常，或輕度貧血，紅細胞異常，小紅細胞癥等。

 

HbCS約0.01，HbA及A2均正常。

 

HbCS若同時復合α地貧1(基因型為αCSa/--)時，其臨床表現和血象與HbH病相似。

 

稱為CS型HbH病。

 

使用pH8.6的淀粉凝膠電泳容易與HbA、HbA2、HbF等區分可來，由于量少，容易忽視。

 

疾病病因屬常染色體不完全顯性遺傳。

 

α-珠蛋白基因位于16號染色體短臂(16P13.33～p13.11～pter)，總長約29kb，包含7個連鎖的α類基因或假基因。

 

1.α-基因缺失每條染色體上各有一對控制合成α-鏈的α-基因，因此每個細胞內有4個α-基因，可發生不同程度(1～4個)基因異常：(1)α -地貧(α2地貧)：若其中一條染色體上缺失一個α-基因組，則受控的α-鏈的合成部分受抑制，稱為α -地貧(α2地貧)。

 

(2)α-地貧(或α1地貧)：若一條染色體上2個α-基因缺失，則受此兩個僅基因控制的α-鏈合成受完全抑制，稱為α-地貧(或α1地貧)。

 

(3)Hb-H病(或中間型α-地貧)：若一對染色體上4個α-基因中缺失3個(基因型為αo/α 地貧雜合子)，α-鏈合成大部分受抑制，稱為Hb-H病(或中間型α-地貧)。

 

(4)Hb-Barts胎兒水腫綜合征(HbBart’shydropsfetalis)：若一對染色體上4個α-基因全部缺失(基因型為αo/αo地貧純合子)，則α-鏈合成完全受抑制，稱為Hb-Barts胎兒水腫綜合征(HbBart’shydropsfetalis)。

 

缺失又可分為左側缺失(L型，缺少一個包括α2基因在內的4.2kb片段)或右側缺失(R型缺失包括部分α1和部分α2基因在內的3.7kb片段)。

 

2.α-基因功能缺陷此外尚有非缺失型α-地貧，是由于α-基因核苷酸的“點突變”致基因功能缺陷。

 

我國較常見的有3種：(1)αConstantSpring(αcs)：為α2基因終止密碼突變，使α鏈延長為172個氨基酸，這種突變基因轉錄的mRNA不穩定，導致α鏈合成障礙。

 

(2)αQuongSze：為α2基因第125密碼子CTG(亮氨酸)突變為CCG(脯氨酸)，是一種高度不穩定的α珠蛋白，阻礙α1β1二聚體的形成，從而影響四聚體的合成。

 

(3)多聚腺苷酸(PolyA)信號突變：α1基因3′的添加信號由AATAAA突變為AATAAG，使成熟的mRNA減少，而致α鏈合成減少。

 

廣東、廣西及四川等地的α-地貧中，非缺失型占35%～60%，余為缺失型。

 

病理生理正常人α鏈參與HbA和F的珠蛋白肽鏈組成。

 

α-地貧患者由于各型α-地貧中α-基因缺陷程度不一，α-鏈合成減少至消失，未與α-鏈結合的過剩的γ和β鏈量不同，從而產生不同程度的相應的四聚體；

 

即γ4(HbBart’s)和β4(Hb-H)，這些四聚體是一種不穩定的Hb，易被氧化、變性、沉淀積聚形成包涵體，附于紅細胞膜上，損傷胞膜，可塑性降低，發生血管內或血管外溶血；

 

受累珠蛋白肽鏈合成減少，導致Hb合成減少形成小細胞、低色素性貧血(每個細胞內Hb含量減少)。

 

診斷檢查診斷：1.血紅蛋白H病根據臨床特點及Hb電泳分離出HbH即可確診。

 

有條件單位尚可進一步作基因診斷。

 

2.HbBart’s胎兒水腫綜合征依本癥臨床特征，肝腫大比脾腫大明顯，特征性紅細胞形態及Hb電泳主要Hb為HbBart’s即可確診。

 

實驗室檢查：1.血紅蛋白H病(1)外周血象：貧血程度輕重不一，紅細胞(0.4l～4.06)×1012/L，Hb18～110g/L，網織紅細胞增加，范圍0.004～0.22(平均0.046)，偶有中、晚紅細胞。

 

外周血涂片呈明顯紅細胞大小不等、淺染、異形、靶形和碎片。

 

一般白細胞和血小板正常。

 

(2)HbH包涵體和Heinz小體生成試驗：HbH包涵體和Heinz小體生成試驗均陽性，含HbH包涵體紅細胞陽性率3.0%～100.0%，Heinz小體陽性細胞為30.0%～100%。

 

(3)異丙醇試驗：強陽性。

 

(4)紅細胞滲透脆性：降低。

 

(5)血紅蛋白電泳：可見HbH，含量1.5%～44.3%，約76%復合HbBart’s含量(抗堿比值計)0.12%～19.5%(平均4.6%±3.3%)；

 

約13%復合HbCS，含量0.82%～6.80%。

 

(6)骨髓象：紅細胞系明顯增生，以中、晚幼紅細胞為主。

 

(7)α-地貧基因診斷：方法主要有4種：①限制性酶切圖譜直接分析法。

 

②限制性片段長度多態性(RLFP)間接分析法。

 

③寡核苷酸探針(ASO)分析法。

 

④聚合酶鏈式反應(PCR)基因診斷法：目前，對缺失型的HbH病基因多采用PCR法；

 

對非缺失型者則常用PCR加等位基因特異寡核苷酸探針斑點雜交(ASO)，仍未知突變點者則用測序法明確。

 

迄今發現的非缺失型突變點有16種，近有報道α2基因CDL24(C-G)突變。

 

2.HbBart’s胎兒水腫綜合征(1)外周血象：重度至中度貧血，Hb30～110g/L(平均49～70g/L)，紅細胞(2.1～4.8)×1012/L，網織紅細胞0.038～0.48，有核紅細胞增加達76～522個/100白細胞。

 

外周血涂片紅細胞明顯大小不等、異形、靶形，伴特征性低色素性巨紅細胞。

 

(2)紅細胞HbH包涵體和Heinz小體生成試驗可陽性。

 

(3)紅細胞滲透脆性降低。

 

異丙醇試驗陽性。

 

(4)血清未結合膽紅素可輕度增加(85mmol/L)。

 

(5)血紅蛋白分析：HbBart’s含量70%～100%，HbPortland7.0%～25%，尚有少量HbH，無HbAl、HbA2及HbF，抗堿Hb32%～76%(HbBart’s弱抗堿性)。

 

(6)肽鏈分析：用高效液相層析(HPLC)技術檢測微量珠蛋白肽鏈生物合成水平，證實本癥無α鏈。

 

基因診斷證實無α鏈基因。

 

其他輔助檢查：常規做X線、B超、心電圖等檢查。

 

骨骼X線檢查，骨髓腔增寬，皮質變薄和骨質疏松，顱骨的內外板變薄，顱骨骨髓腔增大，板障加寬，骨皮質間髓梁有垂直條紋，呈短發狀改變。

 

短骨由于骨小梁變薄而成花邊或嵌花樣間隔，以指骨及掌骨出現較早，長骨此質變薄而髓腔變寬，以股骨無端較明顯。

 

鑒別診斷1.血紅蛋白H病本病須與β-地貧、紅細胞GbPD缺陷癥、黃疸型病毒型肝炎、HS和缺鐵性貧血鑒別。

 

2.HbBart’s胎兒水腫綜合征與新生兒同族免疫性溶血所致胎兒水腫鑒別，臨床特征肝腫大比脾腫大明顯，特征性紅細胞形態及Hb電泳主要Hb為HbBart’s，以此即可鑒別。

 

治療方案1.治療原則輕型地中海貧血不需治療；

 

中間型α地中海貧血應避免感染和用過氧化性藥物，中度貧血伴脾腫大者可做切脾手術。

 

中間型β地中海貧血一般不輸血，但遇感染，應激，手術等情況下，可適當予濃縮紅細胞輸注；

 

重型β地中海貧血，高量輸血聯合除鐵治療是基本的治療措施；

 

造血干細胞移植(包括骨髓、外周血、臍血)是根治本病的惟一臨床方法，有條件者應爭取盡早行根治手術。

 

2.輸濃縮紅細胞(1)低量輸血：單純的輸血或輸紅細胞最終導致血色病。

 

中等量輸血療法，使血紅蛋白維持在60～70g/L。

 

實踐證明，這種輸血方法雖然使重型患者有望擺脫近期死亡的威脅，但患者的生存質量隨年齡增長越來越差。

 

相當一部分患者于第2個10年內因臟器功能衰竭而死亡。

 

(2)高量輸血：高量輸濃縮紅細胞的優點：①糾正機體缺氧；

 

②減少腸道吸收鐵；

 

③抑制脾腫大；

 

④糾正患兒生長發育緩慢狀態。

 

方法是先反復輸濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～140g/L，然后每隔3～4周Hb≤80～90g/L時輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使Hb含量維持在100g/L以上。

 

3.鐵螯合劑因長期高量輸血、骨髓紅細胞造血旺盛、“無效紅細胞生成”以及胃腸道鐵吸收的增加，常導致體內鐵超負荷易合并血色病，損害心肝、腎及內分泌器官功能，當患者體內的鐵累積到20g以上時，則可出現明顯的中毒表現，故應予鐵螯合劑治療。

 

4.造血干細胞移植(HSCT)HSCT、是當前臨床上根治本病的惟一方法。

 

HSCT包括骨髓移植(BMT)、臍血移植(UCBT)、外周血造血干細胞移植(PBSCT)和宮內造血干細胞移植(IUSCT)。

 

迄今，全世界已成功開展HSCT1200例，其中BMT達1000余例，PBSCT10例，UCBT約30例，IUSCT2例。

 

研究發現，重型地貧的HSCT有其自身的特點。

 

5.脾切除、大部分脾栓塞術。

 

并發癥可并發嚴重的慢性溶血性貧血，可發生溶血危象，重度貧血，骨骼改變，有庫氏面容，脾腫大明顯，需依靠輸血維持生命。

 

黃疸、感染和(或)藥物可加重溶血，可合并膽石，有高間接膽紅素血癥，重癥胎兒可死于宮內或娩出后短期內死亡。

 

全身重度水腫，腹水等。

 

生長發育停滯，常并發支氣管或肺炎，并發含鐵血黃素沉著癥，造成臟器損害，并發心力衰竭、肝纖維化、肝功衰竭等。

 

預后及預防預后：α-地中海貧血、HbBart胎兒水腫綜合征，常發生早產、死產或生后不久死亡。

 

靜止型、標準型預后好，HbH病正確處理亦預后較好。

 

預防：積極開展優生優育工作，以減少/控制“地中海貧血”基因的遺傳。

 

1.婚前地中海貧血篩查，避免輕型地中海貧血患者聯婚，可明顯降低重型/中間型地貧患者出生的機會。

 

2.推廣產前診斷技術，對父母雙方或一方地貧基因攜帶者，孕4個月時，采集胎兒絨毛、羊水細胞或臍血，獲得基因組DNA以聚合酶鏈反應(PCR)技術對高危胎兒進行產前診斷，重型/中間型患兒應終止妊娠。

 

流行病學從地中海沿岸的意大利、希臘、馬耳他、塞浦路斯到東南亞各國均是本病多發區。

 

在我國的廣東、廣西、海南、云南、貴州、四川及香港等地區常見，發病率達10%～14%，黃河以南至長江流域，臺灣、福建及西藏等省(區)均有病例報道。

 

患者以漢族為多，亦可見于回、傣、壯、苗和布依等少數民族。

 

特別提示婚前地中海貧血篩查，避免輕型地中海貧血患者聯婚，可明顯降低重型/中間型地貧患者出生的機會。

 

推廣產前診斷技術，對父母雙方或一方地貧基因攜帶者，孕4個月時，采集胎兒絨毛、羊水細胞或臍血，獲得基因組DNA以聚合酶鏈反應(PCR)技術對高危胎兒進行產前診斷，重型/中間型患兒應終止妊娠。

 

引用：http://big5.wiki8.com/.A6.C1.2Ddizhonghaipinxue_39623/