【醫學百科●脊索瘤】

楊籍富

【醫學百科●脊索瘤】

 

拼音

 

jǐsuǒliú

 

英文參考

 

notochordoma;chordoma

 

概述

 

脊索瘤（Chordoma）是一種罕見的原發性惡性腫瘤，位于脊椎椎體和椎間盤內，罕見累及骶前軟組織，大多數脊索瘤起源于椎骨附近骨內脊索殘留物而不是椎間盤。

 

主要好發于50～60歲的中老年，亦發生于其他年齡。

 

兩性均可累及，發病率無差異。

 

其生長緩慢，在出現癥狀前，往往已患病5年以上。

 

50％在骶尾部，35％位于蝶枕部，其他依次為頸、胸、腰椎部。

 

骶尾部腫瘤，常見于40～70歲年齡組，而蝶枕部腫瘤則常見于兒童。

 

前者由于溶骨可見骶骨有破壞，罕見有成骨現象。

 

如果腫瘤侵犯脊柱，通常可出現脊髓壓迫征，直接浸潤，累及腹膜后組織。

 

腫瘤足夠大時可以造成腸腔狹窄，或侵犯膀胱。

 

肛查可在直腸外捫到腫塊，蝶枕部脊索瘤也可侵及鼻咽部等，影響各個顱神經。

 

治療措施

 

最有效的方法，是將腫瘤作整個切除，有時因腫瘤所處部位完整切除困難，則可作局部切除。

 

Friedman認為對于某些脊索瘤放療也是有效的。

 

劑量可高達50～60Gy（5000～6000rads）。

 

病理改變

 

大體所見腫瘤呈圓形或分葉狀質軟呈膠狀。

 

可有局部出血、壞死、囊性變及鈣化等。

 

早期一般具有包膜，附近常有碎骨片及死骨。

 

顯微鏡檢顯示腫瘤組織變化較多，各個病例不同，甚至同一種瘤的不同區域內也不同。

 

分化差的組織，細胞排列緊密，體積較小，邊緣清晰。

 

細胞內外粘液成分較少，分化成熟的組織，細胞排列稀疏，體積較大，呈梭形或多邊形，胞漿內有明顯的空泡，腫瘤的間質中有纖維間隔，且有多量的粘液積聚，高度惡化時可見核分裂相。

 

臨床表現

 

疼痛為最早癥狀，多系由腫瘤擴大侵犯或壓迫鄰近重要組織或器官所引起。

 

位于骶尾部的腫瘤常引起尾部疼痛，隨后局部出現腫塊，并逐漸長大，從皮下隆起，也可向盆腔內發展，壓迫膀胱和直腸，引起尿失禁，便秘，坐骨神經痛等癥狀。

 

位于蝶枕部的腫瘤可壓迫視神經及其他腦神經，腦垂體、腦干等，在后期并可引起顱內高壓。

 

在椎管周圍有脊髓受壓者，可引起根性疼痛、截癱、大小便失禁等。

 

X線表現頭顱脊索瘤多見于顱底、蝶鞍附近，蝶枕軟骨連合處及巖骨等處。

 

骨質破壞邊界尚清楚，可有碎骨小片殘留和斑片狀鈣化物質沉積。

 

并可有軟組織腫塊凸入鼻咽腔，一般較大，邊緣光滑。

 

脊索瘤腫塊突出顱腔時可使鈣化松果體移位，偶可引起顱內高壓。

 

頸椎的脊索瘤常位于上頸椎，尤在頸椎和枕骨交界處，多累及椎體、椎弓根偶爾也可受到侵犯，軟組織腫塊，常為突出的早期表現。

 

胸椎脊索瘤較少見。

 

發生于脊柱的脊索瘤最多見于骶尾部，常位于骶尾骨交界處，患骨明顯膨脹，骨內正常結構消失，呈毛玻璃樣陰影，腫瘤呈溶骨性缺損，有時可穿破骨皮質向臀部及盆腔內擴展，形成邊緣清楚的腫瘤性軟組織塊影，中間可有殘余骨質硬化或散在不成形的鈣化點，局部密度增高，造影檢查，可顯示直腸、膀胱、子宮等鄰近器官或組織受壓推移表現。

 

骶椎以上脊柱的脊索瘤，累及單個或2～3個鄰近的椎體時，骨質呈溶骨性破壞，有時可見散在鈣化點。

 

單個椎體損害時，可見圓形或斑點狀骨質稀疏區。

 

預后

 

脊索瘤發生轉移的機率不高，位于骶尾部的脊索瘤發生轉移者較多，而顱底與骶椎以上脊柱的腫瘤轉移的卻很少。

 

一般均在腫瘤發生10年以后才出現轉移，局部淋巴結常被累及，隨后血運轉至肺、肝臟以及腹膜等。

 

枕部含有豐富軟骨成份的脊索樣脊索瘤，較常見脊索瘤的預后為好。

 

引用：http://big5.wiki8.com/jisuoliu_22172/