【醫學百科●乳糖】
拼音
rǔtáng
英文參考
lactose;milksugar乳糖是哺乳動物乳汁中特有的一種雙糖,乳糖由一分子葡萄糖和一分子半乳糖所構成。
在牛乳中含乳糖為4.6~4.7%,人乳中含乳糖為6~8%。
乳糖的甜度是蔗糖的1/5。
乳糖在食品工業中,用于作嬰兒食品及煉乳品種。
在醫藥工業中,用于藥品的甜味劑和賦形劑;
此外,還可作細菌培養基。
乳糖提取工藝流程乳清→加入石灰乳混合加熱→沉淀過濾→蒸發濃縮→冷卻晶體→分除母液→洗滌結晶→分除洗水→干燥→粗制乳糖→溶解→壓濾→結晶→分除母液→洗滌→干燥→粉碎→篩選→包裝
乳糖制作方法1.原料要求以副產品干酷乳清為原料,干物質6.5%、乳糖4.8%、脂肪0.4%、灰分0.05%,酸度1°T。
也可采用酸法干酷素乳清或凝乳酸乳清。
2.乳清脫脂:將乳清加熱至35℃左右,經奶油分離機分離,使干酷乳清含脂肪為0.4%。
3.乳清蛋白的分離:干酷乳清的滴定酸度為14~20°T,直接加熱至90~92℃,然后加入經發酵處理的酸乳清(150~200°T),使乳清酸度提高30~35°T,再重新加熱至90℃,乳清蛋白即可凝固、靜止,使乳清和蛋白質分離,也可用壓濾機使其分離。
4.乳清濃縮:采用單效或多效濃縮罐,對乳清進行濃縮以除去大部分水分。
為防止乳糖焦化,濃縮溫度不超過70℃,終了時,濃縮糖液的比重不應低于40°Be′,濃縮度為90~92%,干物質達60~70%,乳糖含量為54~55%。
5.乳糖結晶:濃縮糖液冷卻后進行乳糖結晶,可采用平鍋式自然結晶法和帶夾層水冷卻的結晶機中強制結晶法。
平鍋式自然結晶法,結晶的最初階段要進行攪拌,待溫度下降到30℃以后,可停止攪拌,結晶時間不少于30小時,強制結晶法可分為快速結晶和緩慢結晶兩種,都在帶夾層的λ可通入冷水冷卻并裝有攪拌器的結晶機中完成。
已結晶好的糖液,具有良好的、明顯的結晶結構,結晶體應為1~2毫米,呈粘稠狀。
6.脫除母液與乳糖的洗滌:結晶后的乳糖,利用離心脫水機使乳糖晶體與糖蜜分離,再加入結晶糖量30%的水洗滌乳糖,以除去殘存的母液和大部分鹽類。
經洗滌脫水后的乳糖稱為濕糖,其含水量15%以下。
為避免洗滌水溫度過高而溶解乳糖,洗滌水的溫度應低于10℃。
7.乳糖的干燥:可在半沸騰床式干燥機或氣流干燥機中進行,干燥機內帶有攪拌裝置,干燥溫度小于80℃,干燥后乳糖呈乳黃色的分散狀態,水分小于1~1.5%。
也可用微酸來干燥乳糖。
8.母液的回收:母液中含乳糖約為牛乳糖總量的1/3,內含有蛋白質和鹽類。
將母液用直接蒸汽加熱至沸騰,靜置,使蛋白質、鹽類等不純物沉淀,吸上層清凈母液,在70℃下進行濃縮,除去大部分水分,使濃度達到42~43°Be′,然后進行結晶、洗滌、干燥,制成粗制乳糖。
粗制乳糖的成品率為牛乳總量的3~4%。
粗制乳糖呈淡黃色結晶粉末狀,含腫蛋白質(特別是乳白朊含量較多)、灰分等不純物。
用活性炭吸附法精制。
9.粗制乳糖的溶解:在溶糖鍋中,于機械攪拌下加入2%活性炭,使乳糖溶解并與活性炭充分混合,用直接蒸汽加熱至沸點,濃度為30~31°Be′。
再用少許石灰乳調節糖液的pH值至4.6,由于活性炭的作用,吸附了糖液中的色素。
10.壓濾:上述混合液通過板杠壓濾機,濾出活性炭和被吸附的雜質和蛋白質,得到純凈的糖液,顏色為淡黃色或白色,然后入結晶缸內。
11.結晶:糖液在間隙攪拌下進行自結晶,結晶時間不少于24小時。
12.母液的脫除及洗滌:結晶后的乳糖有明顯的結晶體,大小為1~2毫米。
結晶后的糖液在離心脫水機中脫除母液,用蒸餾水或經活性炭吸附處理后的水進行洗滌,以除去殘存的母液、可溶性蛋白質和鹽類等。
洗滌水溫度在10℃以下。
13.干燥、粉碎和篩選:含水分15%以下的半成品濕糖,可用架盤干燥箱進行干燥,干燥溫度應在80℃以下,邊干燥邊攪拌,避免局部溫度過高而產生焦化。
然后用萬能粉碎機進行粉碎,80目篩篩選,包裝。
14.母液、洗滌水和活性炭中乳糖的回收:精制乳糖的母液和洗滌液中含有較多的乳糖,可濃縮至35~38Be′后再進行結晶。
經板杠壓濾出的廢炭素內,含糖量也很高,可用水使之溶解、壓濾。
濾液加入母液和洗滌水一起濃縮、結晶。
精制乳糖的收得率為牛乳中乳糖含糖量的一半,即2.35%左右。
占原料棗精制乳糖的68~70%。
乳糖理化指標精制乳糖含乳糖99.9%,灰分0.025~0.25%,蛋白質微量,水分0.5~1%
乳糖藥典標準藥品名稱乳糖拼音名Rutang英文名LACTOSE來源(分子式)與標準本品為4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-葡萄糖一水合物。
性狀本品為白色的結晶性顆粒或粉末;
無臭,味微甜。
本品在水中易溶,在乙醇、氯仿或乙醚中不溶。
比旋度取本品,在80℃干燥2小時后,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含本品0.10g與氨試液0.02ml的溶液,依法測定(附錄ⅥE),比旋度為+52.0°至+52.6°。
檢查酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(附錄ⅥH),pH值應為4.0~7.0。
溶液的澄清度取本品3.0g,加沸水10ml溶解后,溶液應澄清。
蛋白質取本品5.0g,加熱水25ml溶解后,放冷,加硝酸汞試液0.5ml,5分鐘內不得生成絮狀沉淀。
熾灼殘渣不得過0.1%(附錄ⅧN)。
重金屬取本品3.0g,加溫水20ml溶解后,再加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(附錄ⅧH第一法),含重金屬不得過百萬分之五。
鑒別取本品0.2g,加氫氧化鈉試液5ml,微熱,溶液初顯黃色,后變為棕紅色,再加硫酸銅試液數滴,即析出氧化亞銅的紅色沉淀。
類別賦形劑。
貯藏密閉保存。
引用:http://big5.wiki8.com/rutang_24407/ |