【醫學百科●圍生期心肌病】

楊籍富

【醫學百科●圍生期心肌病】

 

拼音

 

wéishēngqīxīnjībìng

 

疾病別名圍產期心肌病,中毒性產后心肌炎；

 

妊娠心臟病,產前心臟病,產后心臟病,產后非炎癥心肌病,產后心肌病,分娩前后心肌病,Meadow綜合征

 

疾病代碼ICD：I43.8﹡

 

疾病分類心血管內科

 

疾病概述圍生期心肌病可以在圍生期首次出現，可能使無心臟病的妊娠末期或產后（通常2－20周）女性，出現呼吸困難、血痰、肝大、浮腫等心力衰竭癥狀，類似擴張型心肌病者稱為圍生期心肌病。

 

可有心室擴大，附壁血栓。

 

本病的特點之一是體循環或肺循環栓塞的出現頻率較高。

 

本病約在每1300－4000次分娩中發生1例。

 

也有人認為本病由于妊娠分娩使原有隱匿的心肌病顯現出臨床癥狀，故也有將之歸入原發性心肌病的范疇。

 

本病多發生在30歲左右的經產婦。

 

如能早期診斷、及時治療，一般預后良好。

 

安靜、增加營養、服用維生素類藥物十分重要。

 

疾病描述圍生期心肌病(peripartumcardiomyopathy，PPCM)是指既往無心臟病史，于妊娠最后3個月或產后6個月首次發生的以累及心肌為主的一種心肌病。

 

癥狀體征圍生期心肌病的臨床表現常有如下特點：1.孕前無器質性心臟病史，常在妊娠后期和產后3～6個月內發病，尤以產后20～30天發病者最多。

 

2.多見于年長、多胎的經產婦，以及長期營養不良的孕、產婦，若再次妊娠，本病常有復發傾向。

 

3.不少病例可僅表現為亞臨床型，若不及時治療可向臨床癥狀型發展，臨床上主要表現為充血性心力衰竭的癥狀，早期可表現為乏力、運動耐力下降、勞力性呼吸困難和水腫，若不及時治療可出現端坐呼吸或夜間陣發性呼吸困難、咳粉紅色泡沫樣痰等急性左心衰的癥狀。

 

也可出現右心衰的征象，且多繼發于左心衰，如淤血性肝大、頸靜脈怒張、肝頸靜脈回流征陽性和下肢水腫及漿膜腔積液等。

 

部分病例由于心腔內附壁血栓脫落，可導致肺動脈或體動脈栓塞，使病情急劇惡化，前者可出現突然胸痛、呼吸困難、咯血、劇咳和缺氧等癥狀，大塊肺梗死時則可引起急性右心衰、休克和猝死；

 

后者可出現腦、腎、脾等重要臟器的栓塞癥狀，包括偏癱、昏迷、急性腎功能衰竭、劇烈腹痛等相應臟器栓塞的征象。

 

4.物理檢查特點為心臟普遍性擴大，搏動弱而彌散，心音低鈍，心尖區常可聞及病理性第叁心音或奔馬律，可有二尖瓣收縮期反流性雜音。

 

雙肺聽診有散在濕啰音，頸靜脈怒張、肝大、下肢水腫，血壓可增高、正常或偏低，上述體征可隨心功能改善而迅速減輕或消失。

 

疾病病因病因迄今不明，可能是多種因素共同作用的結果。

 

主要包括：1.雙胎、多產及高血壓雙胎或多胎妊娠時發病率增高，多產婦或多次妊娠發病率高于初產婦。

 

有報道雙胎妊娠的發病率7%～10%。

 

Demaki報道一組患者并發妊娠高血壓綜合征占22%。

 

國內徐增祥報道并發妊娠高血壓綜合征亦占22%～50%，其發病率較正常孕婦高5～7倍。

 

2.病毒感染圍生期心肌病與一些病毒感染的心肌炎有關，尤其與柯薩奇B族病毒所致心肌炎關系更為密切。

 

患者血清中柯薩奇病毒中和抗體滴度升高，補體結合試驗單份血清滴度＞1∶32。

 

3.自身免疫因素多數學者認為圍生期心肌病的發生與機體自身免疫因素有關。

 

用單克隆抗體技術測得本病患者的輔助T細胞與誘導T細胞的比值增高。

 

4.其他病因低硒、營養不良、代謝及體內激素水平的改變都是引起圍生期心肌病的危險因素。

 

病理生理20世紀80年代，有人在PPCM心內膜心肌活檢標本中發現有密集的淋巴細胞浸潤，并可見心肌細胞水腫、壞死及纖維化，用糖皮質激素及免疫抑制藥治療后，臨床癥狀有所好轉，而且臨床癥狀的改善與重復進行的心內膜心肌活檢的病理改善高度吻合，因此提出本病可能是由于心肌炎所致。

 

其后亦相繼有類似的報道。

 

動物實驗發現，小鼠妊娠時其抗病毒活性減弱，而產后即恢復正常，故有學者認為PPCM是由于孕婦對病毒的易感性增加所致，或可能由于妊娠與分娩時，心臟負荷增加，加重了潛在病毒性心肌炎造成的心肌損傷，加之妊娠時免疫功能改變，促使心肌細胞對病毒感染產生異常的免疫反應。

 

亦有人認為本病與營養不良有關。

 

由于妊娠時代謝增強，抵抗力低下，若此時攝入不足，特別是蛋白質、維生素缺乏，加之妊娠時常有貧血及產后哺乳，使機體對感染及中毒的敏感性增加。

 

PPCM好發于經濟條件差的地區，我國農村發生率相對較高，可能與營養缺乏有關。

 

但亦有病人并無明顯的營養缺乏史，故目前認為營養不良可能起誘發或加重作用，為PPCM的危險或易患因素之一。

 

此外，有人提出妊娠期代謝內分泌變化、母體與嬰兒之間的免疫反應、藥物過敏等因素為PPCM病因，但均未得到證實。

 

目前認為年齡因素(＞30歲)、多產、營養不良、雙胎、多胎、妊高征、產后高血壓等不是PPCM病因，但可為其危險或易患因素。

 

診斷檢查診斷：首先應仔細排除妊娠前原有的心臟病，如風濕性心瓣膜病、先天性心臟病、心肌炎、其他類型的原發性或繼發性心肌病及血栓性疾病。

 

由于PPCM的癥狀、體征及各項檢查無特異性，通常用排除法做出診斷。

 

有學者制定的診斷標準為：①無心臟病史；

 

②發生于圍生期內(妊娠后3個月或產后6個月)的心力衰竭；

 

③無其他可確定的心力衰竭原因；

 

④超聲心動圖檢查有左心室收縮功能減退。

 

實驗室檢查：血常規檢查可見貧血，為小細胞低色素貧血；

 

白細胞多無變化。

 

生化檢查肝、腎功能可有輕度異常，偶見低蛋白血癥。

 

其他輔助檢查：1.心電圖檢查可有多種心電圖異常，但多為非特異性，如左心室肥大、ST-T改變、低電壓，有時可見病理性Q波及各種心律失常，如竇性心動過速，房性、室性期前收縮，陣發性室上性心動過速，心房顫動及左或右束支傳導阻滯等。

 

2.X線檢查心臟普遍性增大，以左心室為主，心臟搏動減弱，常有肺淤血。

 

可伴肺間質或實質水腫及少量胸腔積液，合并肺栓塞時胸片有相應改變。

 

3.超聲心動圖檢查心臟四腔均增大，尤以左心室增大為著，左心室流出道增寬，室間隔和左室后壁運動減弱，提示心肌收縮功能減退。

 

二尖瓣及主動脈瓣開放幅度變小，有時可見附壁血栓及少至中量心包積液，因心腔擴張、瓣膜相對性關閉不全可有輕度二尖瓣或叁尖瓣反流。

 

4.心導管檢查左心室舒張末壓、左心房壓和肺毛細血管楔壓增高，心排出量、心臟指數減低。

 

5.心內膜心肌活檢必要時特別是高度懷疑有心肌炎時，可做心內膜心肌活檢，但需在病程早期進行才易得到陽性結果。

 

鑒別診斷1.高血壓性心臟病圍生期心肌病血壓多正常，但在血壓增高時則需要鑒別。

 

PPCM血壓增高程度不大，血壓升高時間短暫，隨病情好轉血壓多趨于正常。

 

妊娠前無原發性高血壓史，妊娠期動態觀察血壓有助于兩者鑒別。

 

2.貧血性心臟病妊娠期多有輕度貧血，如合并營養不良或寄生蟲感染時應與貧血性心臟病鑒別。

 

后者貧血時間長，程度重，血紅蛋白多在60g/L以下，心臟擴大不明顯，貧血糾正后癥狀即會好轉。

 

圍生期心肌病貧血程度較輕，血紅蛋白多在80g/L以上，但心臟增大顯著。

 

3.妊娠高血壓綜合征(妊高征)兩者均可發生在妊娠后期，有營養不良特別伴有顯著性貧血者、雙胎或多胎者易發生。

 

鑒別可參考表1。

 

治療方案1.一般治療(1)休息：過去強調長期臥床休息3～6個月，以利擴大的心臟恢復正常，但妊娠后期及產后4～6周同時存在凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅹ及血漿纖維蛋白原增加，血小板黏附性增加，心功能不全導致的淤血等因素，故長期臥床休息更易于下肢深靜脈血栓形成，甚至導致肺栓塞而死亡。

 

因此目前不推薦長期臥床休息，建議酌情適當被動性或主動性肢體活動，以防血栓栓塞的發生。

 

(2)抗凝：妊娠后期血液呈高凝狀態及全身淤血，易發生靜脈血栓，必要時可應用抗凝劑，如在分娩前可選用肝素，因其半衰期短且不通過胎盤，但臨產前應停藥，以免造成分娩時大出血。

 

因口服華法林能通過胎盤致胎兒異常，應禁用。

 

若臨床需要產后可長期口服抗血小板凝集劑，如腸溶阿司匹林75～100mg/d。

 

一旦血栓形成，可用尿激酶、鏈激酶溶栓治療。

 

(3)對癥治療：增加營養、補充維生素、糾正貧血等。

 

2.糾正左心功能不全治療方法與其他病因所致的心功能不全相似，以應用強心劑、利尿藥、限制鈉鹽攝入，減少心臟負荷為主，現將有關注意事項簡述如下：(1)強心藥：當出現快速心房顫動伴心力衰竭，無低血鉀，近期未應用洋地黃制劑時，首選毛花甙C(西地蘭)靜脈注射，心力衰竭控制后即以維持量地高辛口服。

 

由于PPCM患者對洋地黃制劑敏感，易發生心律失常，尤其是室性期前收縮，同時因病人常合用利尿藥，易有電解質紊亂，故應注意調整地高辛劑量，及時糾正電解質紊亂，以免發生毒性反應。

 

此外，洋地黃制劑對子宮有直接作用，分娩前使用可縮短孕期及分娩期。

 

并可通過胎盤，但一般對胎兒無影響。

 

對洋地黃制劑仍不能控制的重度心力衰竭，可應用非洋地黃類正性肌力藥，如多巴胺及多巴酚丁胺等。

 

但有致子宮收縮之副作用，故分娩前應慎用。

 

(2)利尿藥：對經限制鈉鹽攝入仍有心力衰竭的孕婦，可應用利尿藥。

 

為避免電解質紊亂和低血容量的發生，可間斷應用，并注意檢查電解質。

 

(3)血管擴張藥：可降低左心室舒張末壓，減小肺循環和體循環阻力。

 

但由于血管擴張藥可減少子宮和胎盤的血流灌注，分娩前應慎用。

 

分娩前需使用時，首選肼屈嗪，本藥對母親及胎兒均為安全藥物。

 

因其可降壓，并導致心動過速，故應用時宜從小劑量開始，并注意血壓及心率變化。

 

關于血管緊張素轉換酶抑制藥如卡托普利等，有報道在動物和人體可增加圍生兒的死亡率，產前應用可導致新生兒腎功能損害甚至無尿、腎功能衰竭。

 

因此，孕婦應禁忌使用此類藥物。

 

3.抗心律失常與擴張型心肌病的心律失常處理相似，以應用抗心律失常藥物為主。

 

當快速心律失常藥物治療無效，又無禁忌證時可行電復律。

 

電擊并不誘發子宮收縮，對胎兒心肌無損傷，亦很少會落在胎兒心臟的易損期。

 

對藥物及電擊復律無效的快速心律失常，可采用超速起搏治療。

 

鈣離子拮抗藥(維拉帕米、硝苯地平等)可抑制子宮平滑肌收縮，影響產程進展，故臨產孕婦應避免使用。

 

.產科處理在兼顧產科指征的情況下，在妊娠后3個月有心力衰竭時，應采取縮短第二產程的早期引產；

 

妊娠最后1個月發生心力衰竭時應施行剖宮產。

 

PPCM再次妊娠時有復發傾向，特別是在產后經治療心臟仍擴大者，應避免再孕，否則死亡率高。

 

因口服避孕藥有增加血栓栓塞危險，應禁用。

 

避孕失敗時宜在妊娠早期行人工流產。

 

并發癥常合并心律失常和血栓栓塞。

 

1.動脈栓塞為常見的并發癥，發生率多達40%，主要是腎動脈栓塞和肺動脈栓塞，有的患者以栓塞為首發癥狀。

 

2.心律失常部分患者可出現心律失常，以室性期前收縮最為常見，還可見束支傳導阻滯、房顫等。

 

預后及預防預后：一般認為早期治療效果良好，經抗心力衰竭癥狀可及時控制，其中1/3病人經過治療可痊愈，增大的心臟可恢復正常，心功能無損害；

 

1/3遺留有心臟擴大，心電圖異常及某些癥狀，此類病人預后不良；

 

另1/3病人因頑固性心力衰竭及并發癥死亡。

 

PPCM病死率為25%～50%，近一半病人在產后3個月內死亡，死因為心力衰竭、心律失常及栓塞。

 

第1次住院的病死率為10%～20%，多因心力衰竭所致，也可因栓塞及心律失常而猝死。

 

預后與治療后心臟大小及功能狀態有關，如首次發作6個月內心臟大小恢復正常，病人可健康存活多年，而6個月后心臟仍擴大，5年病死率超過85%。

 

預防：1.休息根據心功能情況臥床休息。

 

有報道長期臥床休息后50%患者心臟大小可恢復正常，如有心力衰竭可臥床休息半年左右，以利于分娩后心臟恢復到正常大小。

 

圍生期心肌病易發生血栓栓塞并發癥，有報道本病53%的患者發生血栓栓塞的臨床表現，妊娠后期由于凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅹ及血漿纖維蛋白原增加，血小板黏附性增加，且此種變化可持續到產后4～6周，加之左心功能不全導致的淤血及過去強調的長期臥床休息易發生下肢深靜脈血栓形成，可致肺栓塞而死亡。

 

因此目前不推薦長期臥床休息，并酌情注意適當的被動性或主動性肢體活動，預防血栓栓塞的發生，必要時應考慮應用抗凝劑。

 

2.糾正病因及誘因如營養缺乏應予糾正。

 

因為本病再次妊娠時有復發傾向，所以應防止再次妊娠，特別是在產后仍留有心臟擴大者，應勸其避孕或絕育。

 

因口服避孕藥有增加血栓栓塞危險，故應禁用。

 

避孕失敗時宜在妊娠早期作人工流產。

 

對已進行食鹽控制后仍有心力衰竭的孕婦，利尿藥間斷應用可較少發生電解質紊亂。

 

流行病學PPCM發病率在不同國家和種族之間差異較大。

 

美國報道在孕產婦中發病率占0.025%～0.076%，而國內報道占所有產婦的0.023%，在妊娠期各種心臟病中占4.25%。

 

該病在我國尤其在農村和邊遠地區并不少見，病死率亦較高，可占孕婦病死率的15%～60%。

 

其中約半數發生于30歲或以上年齡的產婦，2/3發生在第3次或以上妊娠時。

 

在雙胎或多胎妊娠、妊娠高血壓綜合征、產后高血壓者中發病率較高。

 

據統計，曾發生過該病的病人再次妊娠時較未患過該病的孕婦發生率高5～7倍。

 

特別提示妊娠后期根據心功能情況臥床休息，不推薦長期臥床休息，預防血栓栓塞的發生。

 

本病再次妊娠時有復發傾向，所以應防止再次妊娠。

 

引用：http://big5.wiki8.com/weishengqixinjibing_36382/