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【醫學百科●麥格綜合征】

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發表於 2013-1-9 10:39:03 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式

醫學百科●麥格綜合征

 

拼音

 

màigézōnghézhēng

 

英文參考

 

Meigs'syndrome

 

疾病別名卵巢-腹水-胸水綜合征,盆腔瘤合并胸-腹水綜合征,卵巢瘤胸腹腔積液綜合征,Meigs-Salmon綜合征,Demons-Meigs綜合征,Domons-Meigs二氏綜合征,Meigs綜合征,梅格斯綜合征,梅格斯氏綜合征,梅-卡(Meigs-Cass)二氏綜合征,卵巢癌-胸腹腔積液綜合征,卵巢癌-腹水-胸水綜合征,ovarytumorpleuralnperitonealeffusionsyndrome

 

疾病代碼ICD:D27

 

疾病分類婦產科

 

疾病概述麥格綜合征指病人患有卵巢纖維瘤(fibroma)伴發胸腔積液及腹水,可為血性。

 

在腫瘤切除之后,胸腔積液和腹水可以相繼消失的一組癥候群。

 

卵巢纖維瘤伴發麥格綜合征者3%~12%。

 

發病年齡多數在40~60歲,最小年齡8歲9個月,最大者達88歲。

 

疾病描述麥格綜合征指病人患有卵巢纖維瘤(fibroma)伴發胸腔積液及腹水,可為血性。

 

在腫瘤切除之后,胸腔積液和腹水可以相繼消失的一組癥候群。

 

1879年Cullingworth首先報道本病。

 

1934年Salmon描述了本征是胸腔積液伴有盆腔內良性腫瘤,1937年Meigs和Cass詳細闡述了7例卵巢纖維瘤伴有胸腔積液和腹水而被命名為麥格綜合征。

 

國內最早記載于1948年,隨后有卵巢纖維瘤、卵泡腺細胞瘤、卵巢甲狀腺瘤、顆粒細胞瘤等引起本征的報道。

 

癥狀體征1.卵巢腫瘤左右側發生率無明顯差別,據統計卵巢纖維瘤患者中1%~40%可并發腹水。

 

2.胸腔積液可以發生在卵巢腫瘤的同側,也可以發生在對側,其中62%見于右側胸腔,11%見于左側,24%見于雙側胸腔。

 

雖反復行胸腔及腹腔穿刺抽液,但液體仍迅速生長。

 

腫瘤切除后,胸腔積液、腹水自行消失。

 

3.有腹水的患者,不一定同時并發胸腔積液,有部分病例僅有腹水而無胸腔積液,或者曾有過胸腔積液,但后來消失。

 

4.胸腔積液、腹水多為漏出液,也有少數可呈滲出液相對密度(比重)在0.010~1.017。

 

液體量與腫瘤大小之間無任何關系。

 

但是,合并胸腔積液、腹水的腫瘤都較大,一般直徑超過10cm。

 

胸腔積液、腹水量多少不等,多時可以引起壓迫癥狀與體征,腫瘤出血時,腹水可呈血性。

 

5.可能出現腹痛、腹脹、咳嗽、胸悶、胸痛、氣短、不能平臥、下肢水腫、尿失禁、體重減輕,亦可發生陰道流血。

 

6.體格檢查肺部叩診呈實音,呼吸音減弱,腹水征陽性,患者喜右側臥位。

 

雙合診時可觸及質地堅硬如石為其特征的卵巢包塊,中等大小,一般大于10cm,腫塊表面光滑,活動度好,無壓痛。

 

7.常可并發于卵巢的實質性腫瘤,如卵巢纖維瘤、平滑肌瘤、卵泡膜瘤、卵巢纖維上皮瘤。

 

疾病病因有關麥格綜合征的病因學說頗多,目前較為一致的觀點是:腫瘤本身是產生腹水的主要來源。

 

有人認為本征腹水是由于卵巢瘤蒂中的大靜脈發生部分栓塞的結果,并指出這種栓塞與瘤體本身重量牽引有關。

 

Meigs認為,卵巢纖維瘤可以形成囊腫,并且有間質水腫,多余的水分可混入腹腔。

 

對此學說不少學者做了大量試驗證明:將摘除的腫瘤放置于干燥、密閉的瓶中,經過24h,其重量明顯減少(可由3200g變成2050g)。

 

Rubin又提出纖維瘤的蒂扭轉可造成瘤體淋巴管或血管受壓,引起血液或淋巴淤滯,液體自腫瘤漏向腹腔。

 

胸腔積液的發生機制比腹水更為復雜,因為胸腔距離卵巢腫瘤較遠,胸腔、腹腔有膈相隔,顯然不能用腫瘤本身的作用加以解釋。

 

病理生理麥格綜合征原發疾病為盆腔腫瘤,對于胸腔積液和腹水的發病機制至今認識尚有分歧。

 

但對于腹水產生的原因有如下幾種學說:低蛋白血癥學說、膈上方壓迫學說、靜脈受壓、發炎、并發肝及心臟疾病、蒂扭轉、腫瘤表面壞死及水腫學說。

 

實驗證明,本征胸腔積液和腹水的性狀完全相同,這說明腹水可以通過一定的渠道進入胸腔。

 

Meigs將墨汁注入腹腔,結果發現墨汁確實移行到胸腔。

 

最近有人用放射性膠體金治療本征,結果發現,放射性物質可以自由地由腹腔移至胸腔,并且也可以迅速地由胸腔移至腹腔。

 

因此,目前對胸腹之間有淋巴系統相連通之論已基本肯定。

 

進一步研究發現,右側膈上的淋巴同比左側豐富;

 

又由于右側膈圓頂的位置也較高,抽吸作用相對較強,故胸腔積液多見于右側胸腔。

 

此外,曾報道說膈存在有若干小孔,可使胸腔積液、腹水直接通過小孔向對方移動。

 

診斷檢查診斷:根據癥狀和體征、婦科檢查發現卵巢腫瘤質地堅硬,合并胸腹腔積液(并不一定胸腹腔積液同時出現)應考慮該綜合征,如手術證實卵巢腫瘤是纖維瘤,則可確診。

 

實驗室檢查:1.腹水生化檢查多為漏出液,色清或淡黃,比重多在1.010~1.017,細胞數常少于400×106/L,蛋白量常少于0.3g/L,2.血液和腹水腫瘤標志物無異常。

 

3.腹水經腹水細胞學、細胞染色體檢查,AgNOR檢測,流式細胞儀和成像分析等均提示為良性腹水。

 

4.腹水生化鑒別如比重、腹水蛋白量、乳酸脫氫酶(LDH)及腹水-血清LDH比值(ASLR)、腺苷脫氨酶(ADA)、鐵蛋白(FA)及腹水-血清鐵蛋白的比值,均提示良性腹水。

 

5.腹水免疫學檢測如CA125、β-微球蛋白等鑒別腹水性質。

 

其他輔助檢查:1.腹部B超檢查可見附件一側有中等或增強回聲區,質較均勻,中等大小,無明確囊壁,盆腔或腹腔,有液性暗區。

 

2.X線檢查纖維瘤也可見鈣化區,胸腔積液也有X線征象。

 

3.腹腔鏡檢查。

 

4.組織病理學檢查。

 

鑒別診斷1.癌性胸腔積液、腹水多為血性滲出液,有原發灶及惡病質等。

 

2.肝硬化腹水典型病史、蜘蛛痣、肝功能異常、盆腔無腫物等。

 

3.結核性腹水為滲出性,有結核病史,或全身其他部位結核病灶及結核毒素癥狀等。

 

4.充血性心力衰竭為漏出液,無心臟病其他癥狀及體征,盆腔無腫物。

 

5.腎病綜合征。

 

6.晚期血吸蟲病。

 

7.低蛋白血癥。

 

8.嚴重卵巢水腫。

 

治療方案1.最根本的治療是手術切除腫瘤,術后胸腔積液、腹水隨即消失,癥狀和體征亦減輕并消失。

 

手術切除單側附件即可。

 

若患者年齡大,疑有惡變者可作全子宮及雙側附件切除術。

 

2.對癥治療胸腔積液、腹水產生過多,發生壓迫癥狀時,可使用利尿藥或穿刺放液。

 

但應注意糾正蛋白質的大量丟失和水、電解質紊亂。

 

并發癥有的病例可并發子宮脫垂。

 

預后及預防預后:麥格綜合征的預后與原發腫瘤有關,早期診斷及治療者預后好。

 

卵巢纖維瘤為良性,少數可發生惡變,惡變率為1%~3%。

 

預后較佳。

 

預防:早期發現、早期手術治療并注意隨訪。

 

流行病學卵巢纖維瘤伴發麥格綜合征者3%~12%。

 

發病年齡多數在40~60歲,最小年齡8歲9個月,最大者達88歲。

 

特別提示早期發現、早期手術治療并注意隨訪。

 

引用:http://big5.wiki8.com/maigezonghezheng_39470/

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