【多型性神經膠母細胞瘤 頭痛、嘔吐、視盤水腫】

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【多型性神經膠母細胞瘤 頭痛、嘔吐、視盤水腫】

 

一位20多歲男性社會新鮮人突然出現癲癇，癲癇發作後就不會說話，這位男性並沒有癲癇病史，一檢查發現，在大腦語言中心附近竟有一顆惡性腦瘤，屬第四級，為多型性神經膠母細胞瘤，目前患者正在接受治療。

林口長庚醫院腦神經外科部教授張承能提醒，如果15歲以後才出現癲癇，務必盡快去醫院檢查，以確定腦部是否有異常病變。

多型性神經膠母細胞瘤在WHO的病理分級中是惡化程度最高的第四級膠質瘤，主要發生在成人身上，好發年齡為45-55歲，男、女發生比例約3：2，幾乎全部病患都有頭痛、嘔吐、視盤水腫現象。

張承能教授指出，多型性神經膠母細胞瘤最常引起頭疼，症狀多半發生在晚上，或剛睡醒清晨時分，由於晚上睡覺時呼吸會變慢，血液增加，腦壓上升，因此造成頭痛。

 

若腫瘤長在其他位置，患者可能出現呆滯、記憶力不好，或半邊無力等症狀。

台灣神經腫瘤學學會陳敏雄理事長表示，多型性神經膠母細胞瘤一直處於治療瓶頸，這是因為腫瘤生長迅速，同時有高度浸潤的特徵，常侵犯其他正常組織、與正常組織交錯在一起，甚至擴散侵犯兩側大腦半球，病患也常因腫瘤的壓迫或嚴重腦水腫，致使腦壓升高，進而喪失意識、癱瘓、失去行動能力。

陳敏雄理事長舉例，有一位56歲外國男性患者去年11月因異常抽筋入院檢查，也發現罹患第四級多型性神經膠母細胞瘤，雖做過各種治療，病情還是持續惡化，今年農曆年前甚至因癱瘓住院治療，在病情岌岌可危情況下，只好使用標靶藥物治療，所幸這位患者對藥物的反應非常好，現在看診終於可以自己走進診間，病情控制穩定。

 

 

引用：http://tw.myblog.yahoo.com/jw!1uH4_mGeGVpB8tysx6HLbQ--/article?mid=131437