【醫學百科●鹽酸多沙普侖】

楊籍富

【醫學百科●鹽酸多沙普侖】

 

拼音

 

yánsuānduōshāpǔlún

 

藥典標準藥品名稱鹽酸多沙普侖拼音名YansuanDuoshapulun英文名DOXAPRAMHYDROCHLORIDE來源(分子式)與標準本品為1-乙基-3,3-二苯基-4-(2-嗎啉乙基-2吡咯烷酮鹽酸鹽一水合物，按干燥品計算，含C24H30N2O2.HCl為98.0～100.5％。

 

性狀本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。

 

本品在水、氯仿或乙醇中略溶，在乙醚中不溶。

 

熔點本品的熔點（附錄ⅥC）為217～22℃。

 

檢查酸度取本品0.5g，加水50ml溶解后，依法測定（附錄ⅥH），pH值應為3.5～5.0。

 

有關物質取本品，加甲醇制成每1ml中含60mg的溶液，作為供試品溶液；

 

精密量取適量，加甲醇稀釋制成每1ml中含0.12mg的溶液，作為對照溶液。

 

照薄層色譜法（附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，用異丙醇－氨溶液(1mol/L)(15:1)為展開劑，展開后，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液，供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液的主斑點比較不得更深。

 

干燥失重取本品在105℃干燥2小時，減失重量應為3.0～4.5%（附錄ⅧL）。

 

熾灼殘渣取本品1g，依法檢查（附錄ⅧN）。

 

遺留殘渣不得過0.3％。

 

重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄ⅧH第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

 

砷鹽取本品1.0g，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（附錄ⅧJ第一法），應符合規定（0.0005％）。

 

鑒別(1)取本品，加水制成每1ml中約含400μg的溶液，照分光光度法（附錄ⅣA），在252、258與264nm的波長處有最大吸收，在244、254與262nm波長處有最小吸收。

 

(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致。

 

(3)本品水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。

 

含量測定取經105℃干燥2小時的本品約0.4g，精密稱定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液顯藍綠色，并將滴定結果用空白試驗校正。

 

每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于41.50mg的C24H30N2O2.HCl。

 

類別中樞興奮藥。

 

貯藏遮光，密閉保存。

 

制劑鹽酸多沙普侖注射液

 

引用：http://big5.wiki8.com/yansuanduoshapulun_24064/