【藥品查詢/消化系統藥/曲昔匹特】

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【藥品查詢/消化系統藥/曲昔匹特】

 

【中文名稱】：曲昔匹特

 

【英文名稱】：null

 

【類別】：消化系統藥

 

【說明】：

 

【藥理作用】(1)促進胃潰瘍部位修復的作用：大鼠的鉗夾－可的松潰瘍、醋酸潰瘍及鉗夾潰瘍的組織學檢查，表明本品能使胃粘膜再生和潰瘍底部膠原纖維的發育相配合，有促進修復的作用，能促使慢性潰瘍的癒合。

 

此外，對大鼠的醋酸潰瘍與西咪替丁並用，也具療效。

 

(2)抑制各種實驗性潰瘍的作用：能抑制大鼠水浸應激，利血平、消炎痛、阿司匹林、氫化可的松應激和失血幽門結紮應激潰瘍的發生，顯示粘膜保護作用。

 

(3)有增加胃粘膜血流量的作用：能使胃粘膜血流量增加，也能使失血的胃粘膜及醋酸潰瘍邊緣部粘膜的血流量增加。

 

(4)啟動胃粘膜代謝的作用：能使大鼠胃粘膜氧消耗量及ATP含量增加，啟動胃粘膜能量代謝。

 

特別對血流量減少的潰瘍邊緣部位粘膜，此作用更強。

 

(5)使胃粘膜組成成分正常化的作用：增加大鼠胃粘膜的粘多糖含量，抑制由抗炎藥等或應激引起的粘多糖減少，增強胃粘膜屏障。

 

(6)增加胃粘膜內前列腺素含量的作用：使大鼠胃粘膜內具細胞保護作用的前列腺素含量增加，可見本品的主要作用是增強防禦因數。

 

【藥代動力】(1)血藥濃度：健康成人口服本品100mg，均3h後達血藥濃度峰值，半衰期約6h。

 

(2)代謝：健康成人口服100mg，尿中排泄物96％以上為原藥，其他為代謝物。

 

(3)排泄：健康成人口服100mg，尿中24h約排出給藥量的61％，48h約67％。

 

(4)分佈：大鼠口服後主要分佈在小腸、肝、胃、大腸、腎，其組織濃度約於3h後達到峰值。

 

【適應症】胃潰瘍。

 

【用法用量】口服，成人每次100mg，tid，於飯後服用，並可隨年齡、症狀適當增減。

 

【不良反應】(1)消化系統：偶見便秘、腹部膨滿感、胃部不適、曖氣等。

 

(2)肝臟：偶見SGOT、SGPT、ALP和γ-GTP上升等肝功能異常。

 

(3)其他：偶見頭重感、全身倦怠感、心悸、瘙癢感等。

 

不良反應發生率約為2.1％(19/889)，臨床檢查值異常者約占1.2％(11/889)。

 

【注意事項】(1)小兒及孕婦給藥的安全性尚未確定，故對已妊娠或可能妊娠的婦女，給藥時須慎重考慮利弊。

 

(2)本品可向母乳移行，故給藥期間應停止授乳。

 

(3)大鼠亞急性毒性試驗中口服臨床劑量的170倍(每日100mg/kg)以上時出現尿隱血(起因於膀胱炎症及出血)比對照組為多。

 

動物實驗中出現催乳激素分泌異常所致性週期紊亂。

 

所以應仔細觀察，如出現月經異常、乳汁分泌等，應停止給藥，並適當處理。

 

【規格】片劑：每片含本品50mg，100mg。

 

【序號】：9151.0

 

引用：http://tw.18dao.net/%E8%97%A5%E5 ... 4%E5%8C%B9%E7%89%B9