【醫學百科●視網膜母細胞瘤】

楊籍富

【醫學百科●視網膜母細胞瘤】

 

拼音

 

shìwǎngmómǔxìbāoliú

 

英文參考

 

retinoblastoma

 

概述視網膜母細胞瘤（retinoblastoma）這是一種起源于胚胎視網膜細胞的惡性腫瘤，具有家族性和遺傳性傾向。

 

多發生于3歲以前，205雙眼受累，個別的病例可發生在成年，甚至老年。

 

發病率在眼部腫瘤中占據首位，占眼部腫瘤的33.8％，眼內腫瘤為70％。

 

由于此瘤惡性程度高，并可引起全身轉移而招死亡，發現與治療較晚者，風險因素較大。

 

故早期診斷十分重要，只要診斷及時，處理得當，治愈率可達50％以上。

 

診斷視網膜母細胞瘤的早期診斷非常重要，不僅根據這種鑒別決定眼球是否需要摘除，還關系到病人的生命。

 

有時鑒別又相當困難，這就需要全面的細微的詢問與檢查。

 

多數視網膜母細胞瘤病例，在其發展過程，常有典型的臨床表現，一般可從病史及臨床檢查中做出診斷。

 

患者多為嬰幼兒童，就診時多有在瞳孔領內發現黃光反射病史。

 

擴瞳檢查一般可在視網上見到很多特殊黃白色或灰白色隆起腫塊，表面布以怒張血管或出血。

 

玻璃體內有大小不等的顆粒狀混濁體。

 

超聲波檢查能探側到實制質性腫塊，若是眼眶x線拍片，CT檢查能顯示細碎的鈣質陰影，則診斷基本可以肯定。

 

治療措施對單眼和雙眼母細胞瘤，應分別對對待。

 

單側病例應及早摘除眼球，剪斷的視神經不應短于10mm。

 

如果病理切片顯示視視斷端已受累，應考慮行眼眶內容摘除，輔以放療或化療。

 

雙眼者，若一眼已失明，另一眼尚有視力，摘除視功能喪失的一眼，另一眼可行保守治療，采用光凝、冷凝、放療，激光—血卟啉療法。

 

雙眼均已失明，為挽救患者生命應用眼球摘除。

 

臨床表現按腫瘤發展過程，常分為四期：①眼內生長期：②青光眼期；

 

③眼外蔓延期；

 

④轉移期。

 

實際上，人為的分期，只表明腫瘤的一般發展過程。

 

然而，腫瘤不可能盡按上述順序發展。

 

可能腫瘤很小，還無眼內壓增高已經轉移，也可發展到一定程度后又自行萎縮。

 

一般說來，早期多從眼底之后極下方開始，起源于內核層者多見，常為許多灰白色小結節，或較大的白色結節被許多衛星小結節所包圍。

 

以后的發展和腫瘤的起源有關，起源于內核層者從視網膜內面有腫塊向玻璃體突出，表面常有粗大新生血管或摻雜出血斑。

 

扁平型者沿視網膜平面發展，視網膜血管粗大彎曲，可擬似視網膜血管瘤。

 

不管腫瘤以何種形成開始，增大到一定程度后終將玻璃體腔填滿，顯示黃光反射，狀如貓眼，故有黑蒙性貓眼之稱。

 

1.眼內生長期：因腫瘤發生部位而異，假如腫瘤從前部開始，而且增長緩慢，可要相當長時期內保留一定視力。

 

反之，從眼后極部開始的腫瘤，往往早期引起視力減退而導致眼球偏斜，故對小兒眼球偏斜不忽視與輕視。

 

如果視網膜完全脫離，或腫塊充滿眼球內，可致視功能喪失。

 

眼底檢查，可見視網膜上有圓形結節隆起，呈黃白色，境界清晰，腫塊上有新血管或出血。

 

2.青光眼期：眼內腫塊增大并向前后發展，特別景物到脈絡膜及前房角，常使眼壓急劇增高，呈急性閉角膜型青光眼狀態。

 

由于嬰幼兒眼球壁富于彈性，在高眼壓下形成所謂牛眼，鞏膜葡萄腫。

 

高度膨大突出的眼球容易發生角膜潰瘍，晶體體向玻璃體或前房脫位。

 

患兒眼痛、頭痛、哭鬧不安。

 

3.眼外蔓延期：此期腫瘤可沿視神經向球后發展。

 

①腫瘤侵入視神經多是直接蔓延的結果；

 

②少數病例，腫瘤細胞經秦氏血管環再經神經鞘，沿蛛網膜下腔及軟腦膜進入球后視神經，然后進入顱腔，侵入腦組織；

 

③經過鞏膜導水管離開眼球，進入眼眶，在球后及眶內迅速增大，而引起眼球突出。

 

亦可向前突破角膜鞏膜向外發展，成為一個很大的腫塊嵌頓于瞼裂中。

 

4.全身轉移：沿血液及淋巴向全身轉移。

 

據統計受累器官中，腦及腦膜占第一位，顱肌次之，再次為淋巴結及長骨，腹部器官以肝最為多見。

 

鑒別診斷不典型的病例常在臨床上被誤診為其它眼病，故應細致的進行鑒別。

 

1.轉移性眼內炎：轉移性內眼炎發展到一定階段后，可因玻璃體膿腫的存在而在瞳孔中呈現黃色反射，足以混淆視網膜母細胞瘤的診斷。

 

由于此二病在幼童中都是比較常見的眼病，兩者鑒別就更有必要。

 

⑴一則屬于急性化膿性炎癥，總是或多或少地有一些炎癥的表現。

 

一則屬于惡性腫瘤，不僅病程較長，本質的表現也完全兩樣。

 

例如：轉移性眼炎多繼于急性全身性感染之后，眼部常常有明顯的炎癥反應，包括房水混濁及角膜后壁沉著物的出現、虹膜后粘連的形成及瞳孔變形、炎癥引起的并發性白內障等。

 

眼內腫瘤一般無此表現。

 

⑵腫瘤病例在發展過程中要引起繼發性青光眼，導致角膜或整個眼球的擴大，轉移性眼內炎則在不太長的時間內（約為半個到1個月）引起眼球萎縮。

 

⑶突出玻璃體內的瘤組織腫塊多有新生血管或出血，轉移性眼炎的黃光反射來自玻璃體的膿液，所以僅見黃光而缺乏出血或新生血管。

 

⑷腫瘤很少引起晶狀體混濁，眼內炎癥并發白內障者卻甚多見。

 

⑸X線片上腫瘤病例多見有鈣化點存在，甚至在少數病例可有視神經孔的擴大，眼內炎患者則無此表現。

 

視網膜母細胞瘤雖然常發生壞死，卻很少引起炎癥。

 

2.視網膜母細胞瘤與寇次（Coats）病的鑒別診斷：寇次（Coats）病的根本性質是視網膜外層出血合并滲出性改變。

 

雖有局限性增殖，甚至形成隆起或導致視網膜脫離。

 

但病程緩慢，病變范圍較為廣泛，灰白色滲出物分布在視網膜血管之后。

 

除滲出物外，還可見出血斑和光亮小點（膽固醇結晶體）沉著。

 

血管尤其靜脈顯示擴張、扭轉、紆曲，并有微血管瘤。

 

病變常為進行性，新舊滲出物可交替出現，出血如果進入玻璃體，可形成增殖性玻璃體視網膜病變。

 

本病患者年齡較在，多在6歲以上，且為青年男性，單眼受累。

 

超聲波檢查，常無實質改變。

 

引用：http://big5.wiki8.com/shiwangmomuxibaoliu_21246/