【醫學百科●新生兒肝炎綜合征】
拼音
xīnshēngérgānyánzōnghézhēng
概述
新生兒肝炎綜合征是由多種原因引起的,主要病理改變為非特異性多核巨細胞形成的一種新生兒疾病。
主要表現為黃疸、預后較佳,多數病例為產程中或產后感染引起。
少數病例與先天性代謝缺陷有關。
部分病例病因不明。
診斷
新生兒肝炎綜合征的診斷比較困難。
孕婦乙型肝炎表面抗原(HBsAg)陽性所生嬰兒,在生后半年內有20%~50%成為HBsAg攜帶者,但多數無癥狀。
乙型肝炎病毒母嬰傳播以通過產道時感染嬰兒的機會遠較宮內時多。
中國醫科大學附屬二院在80例嬰兒綜合征進行尿病毒分離及部分血清IgM抗體測定中證實12例為巨細胞病毒肝炎。
新疆自治區醫院在16例新生兒肝炎中,半數由尿脫落細胞找到巨細胞包涵體。
由新生兒敗血癥引起的黃疸,血培養可陽性。
此外尚有原因不明的新生兒黃疸病例。
本病與新生兒先天性膽管閉鎖有時很難鑒別。
但若把新生兒肝炎誤認為膽管閉鎖而作手術,可使病情惡化。
有關這兩個病的鑒別診斷見下文膽管閉鎖節。
治療措施
中藥茵陳三黃湯(詳見上文新生兒黃疸的綜合治療)可長期服用,重癥可用注射液,每日1~2次。
短期腎上腺皮質激素似可減輕黃疸。
還可參考急性甲型肝炎中西醫治療原則,進行保肝治療。
病因學
新生兒肝炎綜合征(neonatalhepatitissyndrome)包括乙型肝炎病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒、柯薩奇病毒和風疹病毒等所引起的肝炎,亦可由ECHO病毒、EB病毒、弓形蟲、李司忒氏菌或各種細菌所致。
這些病原體可通過胎盤感染胎兒,亦可在產程中或產后感染。
少數病例與先天性代謝缺陷有關。
部分病例病因不明。
病理改變
病因雖多,但主要病理改變為非特異性的多核巨細胞形成。
膽汁淤積、肝間質和門脈區有炎癥細胞浸潤,程度與病情輕重有關,輕者肝小葉結構正常,重者可紊亂失常,肝細胞點狀或片狀壞死,柯氏細胞和小膽管增生,久病者門脈周圍可有纖維化。
巨細胞包涵體病的受累細胞呈現貓頭鷹眼狀的核內包涵體為其特征。
臨床表現
主要表現為黃疸。
往往因生理性黃疸持續不退或退而復現前來就診。
其它癥狀如低熱、嘔吐、腹脹亦可出現。
體檢有肝脾腫大,尿色較深,大便由黃轉淡黃,亦可能發白。
多數在3~4月內黃疸緩慢消退,也可并發干眼病,低鈣性抽搐、出血及腹瀉。
少數重癥者病程較長可致肝硬化,肝功能衰竭。
實驗室檢查:總膽紅素一般低于171μmol/L(10mg/dl),結合膽紅素與未結合膽紅素均增高,以前者為主。
谷丙轉氨酶升高或正常。
新生兒甲胎蛋白滿月后應該轉陰而患者可持續增高,這提示肝細胞有破壞、再生增加。
通常在轉氨酶高峰后1周左右達到高峰,血清堿性磷酸酶正常。
預后
預后較佳,60%~70%可治愈。
轉為肝硬化或死亡者較少。
據上海第二醫學院附屬新華醫院10年的觀察(包括膽道閉鎖在內)其病死率為13%。
近年報道乙型肝炎疫苗能有效地防止母嬰傳播。
引用:http://big5.wiki8.com/xinshengerganyanzonghezheng_21652/ |