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【醫學百科●常染色體隱性遺傳病】

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發表於 2013-1-14 06:31:56 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式

醫學百科●常染色體隱性遺傳病

 

拼音

 

chángrǎnsètǐyǐnxìngyíchuánbìng

 

英文參考

 

autosomalrecessivedisorder

 

概述常染色體隱性遺傳病(autosomalrecessivedisorder)致病基因在常染色體上,基因性狀是隱性的,即只有純合子時才顯示病狀。

 

此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者,故多見于近親婚配者的子女。

 

子代有1/4的概率患病,子女患病概率均等。

 

許多遺傳代謝異常的疾病,屬常染色體隱性遺傳病。

 

按照“一個基因、一個酶”(onegeneoneenzyme)或“一個順反子、一個多肽”(onecistrononepolypeptide)的概念,這些遺傳代謝病的酶或蛋白分子的異常,來自各自編碼基因的異常。

 

常見的常染色體隱性遺傳病有溶酶體貯積癥,如糖原貯積癥、脂質貯積癥、粘多糖貯積癥;

 

合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏癥、白化病;

 

苯丙酮尿癥、肝豆狀核變性(Wilson病)及半乳糖血癥等。

 

引用:http://big5.wiki8.com/changransetiyinxingyichuanbing_108533/

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