【醫學百科●神經元】
拼音
shénjīngyuán
英文參考
neuron(e);nervefiber;nervecenter;nervecell神經元(neuron),又名神經細胞(nervecell),是神經神經系統的結構與功能單位之一(占了神經系統約10%,其他大部分由膠狀細胞所構成)。
神經元結構圖示,示神經元由樹突、胞體、軸突、髓鞘、許旺細胞、神經末梢、藍氏結組成。
神經元細胞結構示意圖
形態學雖然神經元形態與功能多種多樣,但結構上大致都可分成胞體(cellbody,orsoma)和突起(neurite)兩部分.突起又分樹突(dendrite)和軸突(axon)兩種。
軸突往往很長,由細胞的軸丘(axonhillock)分出,其直徑均勻,開始一段稱為始段,離開細胞體若干距離后始獲得髓鞘,成為神經纖維。
習慣上把神經纖維分為有髓纖維與無髓纖維兩種,實際上所謂無髓纖維也有一薄層髓鞘,并非完全無髓鞘。
胞體的大小差異很大,小的直徑僅5~6μm,大的可達100μm以上。
突起的形態、數量和長短也很不相同。
樹突多呈樹狀分支,它可接受刺激并將沖動傳向胞體;
軸突呈細索狀,末端常有分支,稱軸突終末(axonterminal),軸突將沖動從胞體傳向終末。
通常一個神經元有一個至多個樹突,但軸突只有一條。
神經元的胞體越大,其軸突越長。
不論是何種神經元,皆可分成:接收區(receptivezone)、觸發區(triggerzone)、傳導區(conductingzone),和輸出區(outputzone)。
接收區(receptivezone):為樹突到胞體的部份(偽單極神經元為接受器的部份),會有電位的變化,為階梯性的生電(Gradedelectrogenesis)。
所謂階梯性是指樹突接受(接受器)不同來源的突觸,如果接收的來源越多,對胞體膜電位的影響越大,反之。
而接受的訊息在胞體內整合。
觸發區(triggerzone):在胞體整合的電位,決定是否產生神經沖動的起始點。
位于軸突和胞體交接的地方。
也就是軸丘(axonhillock)的部份。
傳導區(conductingzone):為軸突的部份,當產生動作電位(actionpotential)時,傳導區能遵守全有全無的定律(allornone)來傳導神經沖動。
輸出區(outputzone):神經沖動的目的就是要讓神經末梢的化學物質釋出(神經傳遞物質),才能支配下一個接受的細胞(神經元、肌肉細胞或是腺體細胞),此稱為突觸傳遞。
神經元的結構胞體(soma)表面有細胞膜,膜內有細胞質和細胞核。
其細胞質又稱神經漿(neuroplasm),除含有一般細胞器如線粒體、高爾基器、溶酶體等外,還含有尼氏體和神經原纖維等特有的細胞器。
胞體是神經元代謝和營養的中心。
突起(processes)分樹突(dendrite)和軸突(axon)兩種。
樹突,大多數神經元具有多個樹突,每個樹突都較短,分支較多,可擴大接受信息面積。
樹突小分支表面有大量的細刺狀突起,稱為棘突或棘刺(spine)。
這些棘突是其他神經元突起的終末支和樹突形成突觸的接觸點。
樹突的機能是接受其他神經元傳來的神經沖動,并將沖動傳到胞體。
軸突,每個神經元只有一個軸突。
軸突從胞體發出時的圓錐狀隆起部分稱軸丘(axonhillock)。
軸丘及軸突中不含尼氏體(Nisslbody)。
軸突分支少,但較長(最長可超過1米),常有側支與軸突方向相垂直,借此擴大傳出興奮的范圍。
末端分支多,形成終末支。
終末支末梢形成許多球形的突觸小體(突觸終結)。
突觸小體貼附于另一個神經元的樹突或胞體表面,形成突觸(synapse)。
軸突上有髓鞘,有些軸突的髓鞘很厚,是由許旺氏細胞(Schwann′scell)的胞膜圍繞軸突(軸柱)反復多層螺旋卷繞所形成;
有些軸突的髓鞘卻很薄,是只由一層許旺氏細胞包繞而成。
因此,通常將神經纖維分為有髓鞘神經纖維與無髓鞘神經纖維兩大類。
此二類神經纖維最外面一層扁薄的許旺氏細胞構成神經膜髓鞘。
在神經纖維上每隔一定距離(50微米~1毫米)就出現間斷,軸突在此間斷處裸露,特稱為郎飛氏結(Ran-vier′snode)。
兩個郎飛氏結之間的髓鞘部分稱為結間段髓鞘的厚薄與軸突粗細成正比,粗的軸突上髓鞘厚,細的軸突上髓鞘薄。
從軸丘的頂部開始,并不是立刻就有髓鞘,而存在著一段裸露的軸突(約50~100微米)。
軸丘與軸突的無髓鞘部分,總稱為始段。
在始段上,一般是很少或沒有突觸小體附著的。
由于始段的結構上與機能上的特點,峰電位一般在始段上開始。
除軸丘外,在始段上觀察到的是有髓鞘神經纖維的中心,叫做軸柱(軸索)。
包圍在軸柱外的膜,稱為軸膜。
軸突內的胞質稱軸漿,內含細長的線粒體、微管及微絲。
胞漿在胞體與軸突之間作雙向流動,稱為軸漿流,起著運輸物質的作用。
胞體內合成的物質,如蛋白質與神經分泌物,可通過軸漿運輸到軸突末端。
軸突的機能主要是傳導神經沖動,能將沖動傳遞到另一個神經元或所支配的細胞上。
神經元之間的連接網絡神經元之間的連接網絡一個人在出生之前,腦中的1000億個神經元已經幾乎全部準備好,而神經元之間的連接網絡則是十分稀疏的。
因為嬰兒未能意識思考,故此,他只會憑外界的刺激而制造連接網絡。
任何聲音、景物、身體活動,只要是新的(第一次),都會使得腦里某些神經元的樹突和軸突生長,與其他神經元連接,構成新的網絡。
同樣的刺激第二次出現時,會使第一次建立的網絡再次活躍。
就是說,新網絡只能在有新刺激的情況下產生。
一個人的一生之中,不斷有新的網絡產生出來,同時有舊的網絡萎縮、消失。
一個舊的網絡,對同樣的刺激會特別敏感,每次都會比前一次啟動得更快、更有力。
多次之后,這個網絡便會深刻到成為習慣或本能了。
這便是學習和記憶的成因。
在某些情況下,一次學習便能記憶得很久,這便是恐懼癥和一見鐘情的成功。
這種現象需要一些特定的條件存在,這里不談了。
每當有同樣的事物出現時,同樣的網絡便會啟動。
當然,沒有建筑出來的網絡是不存在的,因此也不能被啟動。
這就是說,如果個人有五個不同的網絡,我們的腦只能啟動這五個網絡,我們的思想和行為的反應亦只能在這五個選擇中。
分類神經元按照傳輸方向及功能為三種:感覺神經元(sensoryneuron,或稱傳入神經)、運動神經元(motorneuron,或稱傳出神經),和連絡神經元(interneuron)。
不同功能、不同區域的神經元外型有所差異,依照突起的多寡分成多極神經元、單極神經元(偽單極神經元)、雙極神經元。
如感覺神經元中的偽單極神經元,因為看起來只有一個突觸,只有單一調軸突,沒有樹突。
根據神經元的形態和機能不同而分類。
根據突起的數目分類(1)假單極神經元:突起執影逕斐齪螅省癟”字形分支:一支伸向外周的感受器稱外周突;
另一支伸向腦或脊髓稱中樞突。
外周突相當于樹突,中樞突相當于軸突。
此類神經元位于脊神經節和腦神經節中。
(2)雙極神經元:從胞體相對的兩端各伸出一支突起,一支為樹突,另一支為軸突。
視網膜和嗅粘膜中的感覺神經元為雙極神經元。
(3)多極神經元:具有一支軸突和多支樹突。
大腦皮質、小腦皮質、脊髓灰質等中的神經元屬于此類。
根據軸突的長短分類(1)高爾基Ⅰ型細胞(GolgitypeⅠ):神經元的胞體較大、軸突較長。
胞體位于腦皮質內,軸突可伸入髓質或腦的其他部位以至脊髓。
大腦皮質的錐體細胞、小腦皮質的浦肯野(Purkinje)氏細胞和脊髓的運動神經元皆屬于此型。
(2)高爾基Ⅱ閑拖赴℅olgitypeⅡ):神經元的胞體較小、軸突較短,末端反復分支。
此類神經元位于腦皮質內,大腦皮質及小腦皮質的顆粒細胞屬于此型。
根據神經元的機能分類(1)感覺神經元:也叫?
傳入神經元,直接與感受器聯系,將信息由外周傳向中樞。
假單極神經元及雙極神經元皆屬于此類,如腦和脊髓的神經節細胞。
(2)運動神經元:也叫傳出神經元,直接與效應器聯系,將沖動由中樞傳向效應器。
如分布在中樞神經系統及植物性神經節內的多極神經元。
(3)中間神經元:也叫聯合神經元。
其機能是接受其他神經元傳來的神經沖動后,再將沖動傳給另一神經元,起到聯絡作用。
中間神經元為分布在腦和脊髓內的多極神經元。
中間神經元多形成神經網絡。
根據神經纖維釋放的化學遞質分類(1)膽堿?
能神經元(cholinergicneuron):其軸突末梢釋放乙酰膽堿。
分布較廣泛,如由丘腦特異性神經核向大腦皮質投射的神經元,以及直接由腦和脊髓發出的傳出纖維的運動神經元等都是膽堿能神經元。
(2)去甲腎上腺素能神經元(norepinephrinergicneuron):其軸突末梢釋放去甲腎上腺素。
其胞體主要集中在延腦、腦橋等處。
(3)多巴胺能神經元(dopaminergicneuron):其軸突末?
梢釋放多巴胺。
胞體主要位于中腦,其纖維終止于紋狀體。
(4)5-羥色胺能神經元(5-hydroxytryptaminergicneuron):其軸突末梢釋放5-羥色胺。
腦內5-羥色胺能神經元主要分布于低位腦干近中線的中縫核群。
(5)γ-氨基丁酸能神經元(γ-aminobutyrinergicneuron):其軸突末梢釋放γ-氨基丁酸,此種神經元分布較廣泛,其胞體位于基底神經節,小腦浦肯野氏細胞、中腦黑質等處。
此外,還可按神經元是引起后繼單位興奮還是抑制,分為興奮性神經元及抑制性神經元。
引用:http://big5.wiki8.com/shenjingyuan_60/ |