【中華百科全書●藥學●氣相色層分析法】

楊籍富

【中華百科全書●藥學●氣相色層分析法】

 

氣相色層分析法（GasChromatogrophy）於西元一九五二年由詹姆士（James）及馬丁（Martin）所創。

 

因對揮發性混合物之分離及純化特別有效，迄今在分析化學上已占有極重要之地位。

 

此方法之特徵為靈敏度高、分析時間短、簡便。

 

不但能應用於定性及定量，近來並已出現與質譜儀及資料處理機連結使用（GC-MS）之設備，對物質鑑別及有機化學結構之推定貢獻良多。

 

氣相色層分析法之移動相為氣體，帶動氣體將被分配在固體表面之液相內之混合物依分配係數之大小依次帶出。

 

此方法稱為氣─液體層析（GLC），此時倘無靜止相之液體而只利用固體之吸附作用時，則稱為氣─固體層析（GSC）所用帶動氣體常為惰性氣體如氦氣、氮氣等。

 

其儀器結構示於右圖。

 

見圖1將某揮發性物以液體或氣體之狀態注入於氣化室（InjectionPort），氣化後之氣體立刻被鋼瓶內之帶動氣體（N2,He等）帶至恆溫或升溫箱內（Thermostats）內之分離管（Column），各種物質在分離管內依分配係數之大小，以不同速度形成吸附帶。

 

在分離管內之移動過程中，原係混合物之各種物質，以不同之次序出現於檢出器（Detector）。

 

常用之檢出器有熱傳導檢出器（TCD）、火焰離子化檢出器（FID），及電子捕獲檢出器（ECD）等。

 

此等檢出器遇有某種成分到達時。

 

將訊號傳送至記錄計，而依成分之多寡在記錄紙上畫出三角形之波峰（Peak）。

 

自試樣注入時至出現於記錄紙上之三角波峰之最高點，所需之時間，稱為該物質之滯留時間（RetentionTime），係該物質在當時之分析條件下之特定數字。

 

當分析溫度上升，此數字變小，波峰形狀變尖；

 

溫度降低時情形則相反。

 

改變分離管之種類、長度時，滯留時間及波峰形狀，則有不同。

 

因此，對未知物之推定，則需改變不同分離管，在不同溫度下，測定滯留時間及波峰之形狀。

 

此外，尚需利用波峰增高法及單獨分割後，以紅外線分析儀、核磁共振儀及質譜分析儀等證明。

 

氣相色層分析法對分子量三百以下之揮發性物，可得良好之分析結果。

 

對不易揮發之物，現已被開發出多種試藥，能使不揮發性物，成為酯類等揮發性物，以便利用此分析法，進行研究。

 

不易揮發或高分子之物，可使用液體色層分析法。

 

（施多喜）

 

引用：http://ap6.pccu.edu.tw/Encyclopedia/data.asp?id=9474