【歧視 魚鱗癬症母女遭逼搬家 每兩年被趕一次「真的不好...

wzy_79

【歧視 魚鱗癬症母女遭逼搬家 每兩年被趕一次「真的不好受」】

 

更新日期:2011/08/08 06:30 蘋果日報

 

 

 

【陳郁仁╱台北報導】婷婷與媽媽、弟弟是魚鱗癬症患者，皮膚會紅腫發癢，且皮屑還會剝落、長膿皰，這是基因遺傳性疾病，不具傳染性。

 

然而鄰居擔心皮膚病會傳染，向房東施壓，逼他們在九月租約到期後搬家，這已是他們因魚鱗癬症第四次被迫搬遷，平均每兩年被趕一次。

 

婷婷無奈地說：「一直被趕，真的很不好受！」「只希望能找到一個願意租房子給我們的地方，我們真的不會傳染。」

鄰居否認施壓

婷婷說，她們一家五口有三人患病，租房子平均找二十間才有一個房東願接納他們，她都會事先告知或出示醫療證明，說明魚鱗癬症不會傳染，平時出門也穿長袖、長褲，就是擔心嚇到鄰居，可能因最近天氣熱穿短袖出門，引來抱怨。

房東林女士向《蘋果》表示，最近鄰居抗議聲浪愈來愈大，他們表面不對外說，私下卻抱怨皮屑掉滿地、擔心會傳染，只能請他們搬走。

 

鄰居受訪則都表示「大家感情很好啊」、「怎麼可能有人有權力趕他們走」，否認施壓。婷婷也說，不知道是誰跟房東抱怨。

婷婷一家是低收戶，婷婷病情最嚴重，連腳都因角質堆疊而腫大，無法久站久坐、曬太陽，連關節也出問題，難找工作，家中只靠母親掃公園和弟弟打工，加上微薄的政府補助負擔生活開支和醫費，經濟拮据。

保養醫費龐大

中華民國關懷魚鱗癬症協會理事長陳麗琴表示，全台約十萬多名魚鱗癬症患者，其中僅一千多名是先天的，其他都是後天基因突變。

 

她兒子也是魚鱗癬症患者，以前住公寓時，皮屑掉在樓梯間，打掃阿伯以為碰到會被傳染，向管委會投訴，她們只好搬家；搬到電梯大廈也只敢在沒人的時候搭電梯，兒子還曾問她：「我們可不可以不要再搬家了。」讓她心痛。

 

陳麗琴說，魚鱗癬症無藥可醫，但保養及醫費龐大，希望政府能補助專用沐浴乳與乳液等常耗品、放寬殘障手冊領取標準，照顧這些社會福利邊緣人。

報你知 脫屑發紅 不會傳染

書田診所副院長、皮膚科醫師曾興隆說，魚鱗癬症是基因突變造成的遺傳疾病，症狀輕微時，皮膚有一片片黑色鱗片，就像久旱不雨的龜裂田地；嚴重會脫屑、全身發紅，就像煮熟的蝦子，眼瞼還會外翻、關節變形。輕微魚鱗癬症發生率，估計約一百至兩百分之一，嚴重的發生率約十萬至二十萬分之一；此症只能改善症狀、無法根治，但不會傳染。

 

引用：http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/110808/143/2wh96.html