【醫學百科●艾滋病相關型Kaposi肉瘤】
拼音
àizībìngxiàngguānxíngKaposiròuliú
疾病分類皮膚性病科
疾病概述卡波西肉瘤又稱多發性出血性肉瘤,是一種少見的多中心性血管腫瘤。
臨床上至少可分為四型,即經典型或歐洲型、非洲型、艾滋病型和移植物有關的卡波西肉瘤。
特別是近年來愛滋病的傳播,艾滋病型卡波西肉瘤明顯增多,而且進展快,治療困難,死亡率高。
艾滋病型臨床表現:皮損初起為紅色或紫紅色斑疹或丘疹,周圍有蒼白暈,以后增大為結節或斑塊。
皮損常呈多發性,主要分布在軀干、頭面和上肢,口腔、胃腸道和眼結膜亦可受累,見于艾滋病患者或男性同性戀者
疾病描述系器官移植、特別是腎移植后,長期應用免疫抑制劑治療所致,皮損廣泛分布于皮膚和粘膜,淋巴結和內臟受累或不受累。
病程進展快,但停止免疫抑制劑治療后,皮損可自愈。
癥狀體征艾滋病患者感染HIV后,細胞免疫功能嚴重缺陷,易發生此病。
Kaposi肉瘤作為艾滋病最初的皮膚表現者約占30%,在疾病發展過程中出現者約占35%。
損害分布廣泛,多發生于身體上部,常見頭、頸部、足底,且對稱分布,50%患者有口腔或胃腸道損害。
皮損初為紅色斑,周圍有蒼白暈,以后變成紫色或棕色斑,蒼白暈消失。
一般皮損較小,直徑1cm左右,圓形隆起。
本病進展迅速,治療困難,死亡率高。
有皮膚損害而死亡的病例中,均有內臟累及。
自然病程不一,預后決定于艾滋病本身。
疾病病因病因不明,多因素引起,如基因易感性、地理環境因素及內分泌等影響本病發生。
而且病毒的感染和自身的免疫功能缺陷等也與本病有關。
病理生理艾滋病相關型的損害大都處于早期斑片期,而較少處于結節期。
早期表現為慢性炎癥或肉芽腫性炎癥,有新血管及淋巴管形成,并且擴張,可見水腫出血。
血管周圍有淋巴細胞、漿細胞及肥大細胞浸潤。
毛細血管內皮細胞大而突入管腔。
僅個別損害可見由毛細血管及不同程度的肉瘤樣組織構成,并有紅細胞外溢及含鐵血黃素存在。
因此,早期的組織象不是經常具有診斷價值,但在肉芽腫組織中出現大的突出的內皮細胞、溢出的紅細胞及含鐵血黃素時,應考慮到早期Kaposi肉瘤的可能性。
在晚期損害中,組織象可以是內皮細胞顯著增生為主,或血管周圍梭形細胞、異形成纖維細胞增生。
在血管瘤性損害中,有許多血管腔,大小不一,大多為單層大的內皮細胞,圍繞有成纖維細胞。
間質常有紅細胞溢出和含鐵血黃素沉積,并見梭形細胞呈條索狀,交織排列,胞界不清,核呈圓形或梭形,向各個方向不規則伸展,深染,可見核有絲分裂象。
梭形細胞構成許多裂隙,充滿血液,無內皮細胞襯托,間質內水腫、出血、含鐵血黃素沉積。
周圍有炎癥細胞浸潤,可見壞死和纖維化。
診斷檢查早期損害如顏色、發病部位比較典型而且緩慢加重,則診斷較易。
但如開始水腫明顯,則較困難,需結合組織病理檢查明確診斷。
此外,尚需與其它肉瘤及血管腫瘤區別。
治療方案早期小損害可手術切除,局部放射治療較敏感,化療對絕大部分患者有效。
皮損內注射,可能有暫時效果。
相關出處皮膚病學
引用:http://big5.wiki8.com/aizibingxiangguanxingKaposirouliu_38732/ |