【中華百科全書●科學●細胞膜】 細胞膜(CellMembrane),係隔開內部細胞質,與外部介質間的一層界面,此名稱為早期細胞形態學家所訂定。
近年來從物理化學及生化學觀點,研究此一界面薄膜之結構與功能,遂改稱為質膜(PlasmaMembrane)。
羅勃森(Robertson,一九六二)基於電子顯微鏡之觀察結果,提出單位膜觀念(UnitMembraneConcept),闡釋質膜之分子結構模型。
即一個單位膜,需由裏外兩層蛋白質層,與中間一層脂肪層所組成,前者電子密度(ElectronDensity)較高、較緻密,後者較低、較疏鬆。
每層蛋白質層厚度約為15~20Å,而脂肪層厚度約為35~45Å,故一單位膜之平均厚度為70~75Å。
後來因多項深入研究發現,以單位膜觀念解釋質膜構造似乎過分簡單,而應以自然多層脂蛋白系統之觀念(ConceptofNaturalMulti-layeredLipoproteinSystems),來解釋細胞膜之分子結構較為合適,例如髓鞘(MyelinSheath)與感光器(Photoreceptors)均屬多層脂蛋白膜系統。
最近更提出一個流體鑲嵌模式(TheFluidMosaicModel)來說明質膜各主要組成分,在分子層次上之整合情形,亦即在一連續的脂肪雙分子層(LipidBimolecularLayer)中,有完整的蛋白質(IntegralProteins)插入其間。
並且此兩大成分在整個雙層內能作平移性擴散作用(TranslationalDiffusion),因此質膜呈現一種類似流體結構(Quasi-fluidStructure)。
此種質膜之鑲嵌配置性,乃是藉冷凍浸蝕技術(FreezeetchingTechnique)探究而得,並發現蛋白粒子,分布在雙層之開裂面上。
脂肪成分之流動性,可經由X光繞射法(X-rayDiffraction)、示差熱分析(DifferentialThermalAnalysis)與電子自旋技術(ElectronSpinTechniques),而間接地獲得證明。
完整蛋白質成分之流動性,則可藉細胞融合(CellFusion)以及表面抗原之群聚與覆蓋(ClusteringandCappingofSurfaceAntigens)試驗而得。
質膜常因吸收、分泌,以及輸送等生理功能之差異,而在構形上產生種種之分化,以致有微絨毛(Microvilli)、橋粒體(DesmosomeorMaculaAdherens)、頂帶體(ZonulaAdherens)、閉塞帶(ZonulaOccludens)、空隙處(Nexus)、胞間小管(IntercellularCanaliculus)、質膜折細管(MembraneFolds)等特殊構造物出現。
質膜之主要機能,在於調節物質分子進出細胞內外,然因各種物質分子大小不同,性質各異,以致質膜藉四種機制來行使調節作用:一、滲透性(Permeability):控制能溶於水之小分子的進出;
二、吞噬作用(Phagocytosis):控制固態大分子之攝取;
三、吸液作用(Pinocytosis):控制液態大分子之吸收;
四、主動運輸(ActiveTransport):藉透膜(Permeases)、移轉(Translocases)與生物能量(ATP)之攜帶,把離子、分子或其他質粒,運送越過質膜界面,而進出細胞內外。
在質膜外表,尚有一層保護膜,稱為糖原萼膜(Glycocalyx),係由醣蛋白(Glycoprotein)、醣脂(Glycolipid)與多醣類所組成,在內質網與高氏複合體內合成後再排放出來。
除保護作用外,糖原萼膜還兼司分子鑑識(MolecularRecognition)和液體擴散控制之功能,並作為血型抗原,以及跟細胞移植排斥有關之物質的坐落位置。
(楊政川)
引用:http://ap6.pccu.edu.tw/Encyclopedia/data.asp?id=5792 |