【中華百科全書●藥學●藥物性質與藥理作用】
藥物投與後，在其欲作用之部位，達到相當的量，始能發揮其藥理作用，而達治病之目的。
藥物要在其欲作用部位，達到相當的量，與藥物本身的性質，如分子大小、晶形、解離常數，及其安定性等因素有關。
很多藥物具有兩種或多種的晶形，即有同質異形的性質，其間溶解度，及溶解速率不同，因此藥效也不同。
最穩定的晶形熔點最高、化性安定、溶解度低。
然供藥用的以中等穩定較佳，因藥物要有好的溶解度及溶解速率，才利於服用後的吸收。
藥物大都屬弱酸或弱鹼之化合物，因此在溶液中，以解離型及非解離型，同時存在。
而其分子大小，一般並不能通過細胞膜的孔，因此欲進入細胞內，要賴滲透方式。
細胞膜具脂質性質，而非解離型較解離型脂溶性高，較易滲透進入細胞內。
藥物解離型與非解離型存在的比例，與其吸收部位環境的pH值，及藥本身的解離常數有關。
藥物除了在貯存期保持安定外，於服用後進入胃腸道，也要保持安定。
pH值或的作用，往往會使藥物的化性改變，而使其藥理作用喪失或減低。
此種情形可利用化學方法，改變其結構，使其更穩定，如目前合成的青黴素衍生物，對胃酸安定而適於服用。
也可利用製劑的技術，如腸衣膜，使藥物免受胃酸及的破壞。
（蔡輝彥、林文川）
引用：http://ap6.pccu.edu.tw/Encyclopedia/data.asp?id=7694
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