【弛豫和斥力説明病毒包 DNA】
<P align=center><STRONG><FONT size=5>【<FONT color=red>弛豫和斥力説明病毒包 DNA</FONT>】</FONT></STRONG></P><P><STRONG></STRONG> </P>
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<P><BR><STRONG>包裝很好： 病毒的 DNA 裡面的插圖</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>分子馬達，折疊和包入一種病毒的 DNA 是其最高效率時，DNA 顯示一些自我排斥。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>這是設在美國的研究人員令人驚奇的發現 — — 以前一般認為這樣的斥力會充當在包裝過程中的障礙。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>研究小組還發現暫停電機和允許它放鬆能增加整個包裝過程。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>除了提供新的見解如何病毒功能，工作可以受益將聚合物長括入納米器件的生物技術。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>侵入的宿主細胞後, 一種病毒 reprogrammes 細胞的細胞核來複製它。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>其複製，一個 DNA 鏈是從被感染的宿主細胞和擠進 — — 稱為 prohead — — 然後進行感染其他細胞的 DNA 的蛋白質外殼。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>在一些物種中，prohead 首先產生，離開只有一個小孔在一端通過強大的分子馬達推擠 DNA，並且隨後將其包在非常高的密度。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>電機具有克服三種力量： 靜電本體電阻，進場時，因為 DNA 帶負電荷 ；DNA 機械耐彎折 ；抗熵的擁擠在本身的 DNA。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>日益上升的吸引力</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>然而，DNA 可以使有吸引力 — — 包含正離子 （特別是多胺稱為亞精胺3 +） 的儲存格可以堅持 DNA 和部分螢幕斥力或甚至在高濃度時創建有吸引力的力量。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>在過去，某些計算的模型建議這種吸引力可能説明包裝過程。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>但根據生物物理學家道格拉斯 · 史密斯的加州大學 San Diego，領導這項新的研究，早期的模型已經假定 DNA 得以不斷放鬆對最低能量狀態，這包裝，以及這會減少阻力。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>要測試此，史密斯和他的同事設法使彼此利用光鑷，附近的兩個微球病毒 DNA 附著第一和第二個分子馬達。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>偶爾，分子馬達設法抓住 DNA 並將其從一個微球拉到史密斯比作釣魚過程中的第二個。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>史密斯的團隊停止電機部分採用的方法，通過包裝過程，剝奪它的營養成分。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>研究人員發現在重新開機包裝過程，時它進行比其以前的速度快。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>事實上，時間越長，它被停止了，這一進程的速度越快去重新開機時。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>小組認為，這表明這種病毒不會瞬間成為一個整潔的線軸，但是被打包為一個更高的能量，梅西的配置，後來才鬆弛到了最佳。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>今年 5 月在美國國家科學院院刊 》發表了調查結果。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>排斥高效</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>研究人員然後決定來衡量如何包裝率隨濃度的亞精胺3 +，他們上周在物理評論快報報導。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>當他們足夠亞精胺加入混合物以便只是減少了的 DNA 自我厭惡時，他們看到包裝率有所上升。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>但當足夠亞精胺的添加是為了讓 DNA self-attractive，包裝最初進行非常迅速地前拖延 — — 在大約 75%的病例分子馬達部分途中停通過被包裝和未完成的過程。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>如果一件事堅持本身，解釋了史密斯，和它進入一個壞、 無序的配置，那麼它可能是很難重新排列。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>因此，奇怪的是，某種程度的斥力似乎有必要允許的 DNA 被打包成一個狹小的空間。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>加利福尼亞大學洛杉磯分校，不是當前研究的一部分，但一直在包裝病毒 DNA， William 沃指出最近的實驗工作表明這種制度不是均衡，這就是我看到作為非常重要的關於這項工作，即景點尤其得到插在平衡的系統。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>這是我們不得不面對作為現實生活中關於病毒包裝的東西。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>史密斯的團隊現在看其他病毒建立其調查結果。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>他說結果可能是，可以學習如何針對此元件的步驟與藥物作為一種方式來阻止病毒感染的生物醫學社會感興趣。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>這項研究發表在美國國家科學院院刊 》和物理評論快報. </STRONG></P>
<P><BR><STRONG>關於作者</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>Tim Wogan 是一個總部設在英國的科學作家</STRONG></P>
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<P><BR><STRONG>引用：</STRONG><A href="http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=zh-CHT&a=http%3A%2F%2Fphysicsworld.com%2Fcws%2Farticle%2Fnews%2F2014%2Fjun%2F25%2Frelaxation-and-repulsion-helps-viruses-pack-dna"><STRONG>http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=&to=zh-CHT&a=http%3A%2F%2Fphysicsworld.com%2Fcws%2Farticle%2Fnews%2F2014%2Fjun%2F25%2Frelaxation-and-repulsion-helps-viruses-pack-dna</STRONG></A></P>
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