【母血篩檢胎兒 12週知基因是否異常】
<P align=center><STRONG><FONT size=5>【<FONT color=red>母血篩檢胎兒 12週知基因是否異常</FONT>】</FONT></STRONG></P><P><STRONG></STRONG> </P>
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<P><BR><STRONG>（健康醫療網／郭庚儒報導）據統計，全球每天約有3至4萬名孕婦進行母血篩檢，而國內一年也有約2000名孕婦不惜自費篩檢，為胎兒健康把關。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>台灣母胎醫學會發起人、林口長庚醫院產科主任鄭博仁表示，母血篩檢可在懷孕12週時，得知胎兒染色體是否異常，檢驗方式比侵入性的羊膜穿刺、抽羊水的接受度較高且快速，不過需自費2.5萬元。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>鄭博仁說，母血篩檢的優勢是懷孕初期就知道結果，他舉例，唐氏症的基因異常發生在第13、18、21號染色體，而母血篩檢可提前在懷孕12週，得知胎兒染色體是否異常。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>不過，由於近年基因檢測過度商業化，許多上市上櫃生技公司、未經認證的醫療機構也自行發展檢測。鄭博仁說，業者採代檢代驗模式，由產科門診代收檢體，轉送中國大陸等境外實驗室代驗，因此檢驗品管及結果可能不具公信力。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>鄭博仁提醒，孕婦要進行母血篩檢，應選擇經衛生署認證通過的正規醫療院所，才能確保檢驗品質。</STRONG></P>
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<P><STRONG>資料來源：健康醫療網 </STRONG><A href="http://www.healthnews.com.tw/readnews.php?id=10336"><STRONG>http://www.healthnews.com.tw/readnews.php?id=10336</STRONG></A><STRONG> </STRONG></P>
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