【感冒全身癱軟 血漿置換脫險】
<P align=center><STRONG><FONT size=5>【<FONT color=red>感冒全身癱軟 血漿置換脫險</FONT>】</FONT></STRONG></P><P> </P>
<P><STRONG> <SPAN>更新日期:<Q><SPAN class=t_tag href="tag.php?name=2011">2011</SPAN>/03/10 04:11</Q></SPAN> <EM></EM></STRONG></P>
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<P><STRONG>記者何宗翰／苗栗報導</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>彰化縣39歲的吳姓工人在台灣燈會期間到苗栗縣工作，當時他身體不適，以為是小感冒，在頭份鎮為恭醫院注射點滴後離開；不料他才剛走出醫院不到50公尺就全身癱軟，醫師診斷是罕見的「急性發炎性去髓鞘多發性神經病變」，緊急進行3次血漿置換術才保住性命。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>罹患「居楊-巴賀症候群」</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>為恭醫院神經內科主任林日暉表示，「急性發炎性去髓鞘多發性神經病變」，就是所謂的「居楊-巴賀症候群」，發生率是每10萬人口中約有1至2例，2/3的病人在2週到4週前會有前驅症狀，包括像是上呼吸道感染、急性腸胃炎，吳姓工人的發病速度很快，出現感冒症狀才第2天就全身癱軟。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>他說，「居楊-巴賀症候群」診斷的依據，包括患者臨床的表現、電生理學的檢查及腦脊髓液的變化，做脊髓穿刺時，會發現脊髓液中有蛋白質濃度增加的現象；典型的症狀包括兩側對稱性的無力，先影響到下肢，深部肌腱反射消失或嚴重減退再蔓延到上肢，甚至影響到呼吸肌、臉部或口咽部的肌肉。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>他表示，「居楊-巴賀症候群」的死亡率約2%到3%，約15%患者在發病1年後仍有功能障礙現象，無法正常工作，3%患者在急性期死亡，治療以血漿置換及靜脈輸入免疫球蛋白為主。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>林日暉說，「居楊-巴賀症候群」無法事先預防，只能早期診斷、早期治療，國內曾發生有人接種流感疫苗後，出現全身癱軟的症狀，同樣也可藉由血漿置換或注射球蛋白改善。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>吳姓工人住院7天，經過3次血漿置換術後恢復情形良好，目前已經出院。</STRONG></P>
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<P><STRONG>引用：</STRONG><A href="http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/110310/78/2nrtx.html"><FONT color=#0000ff><STRONG><SPAN class=t_tag href="tag.php?name=http">http</SPAN>://tw.news.yahoo.com/<SPAN class=t_tag href="tag.php?name=article">article</SPAN>/url/d/a/<SPAN class=t_tag href="tag.php?name=110">110</SPAN><SPAN class=t_tag href="tag.php?name=310">310</SPAN>/78/2nrtx.html</STRONG></FONT></A></P>
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