【神秘川崎氏症 變異致病基因找到】
<P align=center><STRONG><FONT size=5>【<FONT color=red>神秘川崎氏症 變異致病基因找到</FONT>】</FONT></STRONG></P><P> </P>
<P><STRONG> <SPAN>更新日期:<Q><SPAN class=t_tag href="tag.php?name=2011">2011</SPAN>/02/24 00:47</Q></SPAN> 【記者張淑珠／台中報導】 </STRONG></P>
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<P><STRONG>威脅亞洲地區五歲以下幼童生命的天敵「川崎氏症」的致病機轉有了重大發現。</STRONG></P>
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<P><STRONG>中國醫藥大學和中研究國家基因型鑑定中心等團隊，在六百位病童身上找到華人特有的三項變異致病基因，這是川崎氏症前所未見的報告；未來將可以基因標靶治療來防治川崎氏症，降低病童的致死率。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>中國附醫教授蔡輔仁說，川崎氏症是一種急性多系統血管發炎症候群，好發在五歲以下的幼童，台灣每一萬名幼童約有五點五人罹病，致死率在千分之一，常在幼童感冒後現身。</STRONG></P>
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<P><STRONG>冠狀動脈病變是最嚴重的後遺症，尤其怕冠狀動脈瘤藉機生成，病患終身都要擔心瘤破致死的可能；川崎氏症在亞洲的發生率是歐美的十多倍，台灣僅次於日、韓為發生率第三高的國家。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>蔡輔仁教授表示，中國附醫研究團隊，透過高密度基因型鑑定法，在六百餘名病童身上，發現COPB2外被體蛋白基因，在體內運送過程中有瑕疵；ERAP1內質網安基生??的抗原處理不完整；和免疫球蛋白重鏈變異區中和抗原能力出現障礙，這三種基因有顯著的影響；這項前所未見的發現首度刊載在PLoSONE國際期刊。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>蔡輔仁說，全球急於揭開川崎氏症的神秘面紗，主要和治療效果有關，目前只能採取高劑量免疫球蛋白注射，以亂槍打鳥的方式治療，在某些病童身上看不到效果，造成死亡率偏高，也難以阻斷心臟病變。如今確定這三種基因是致病機轉，即可進一步開發出對症良藥。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>中央研究院生物醫學科學研究所特聘研究員陳垣崇院士表示，這項論文最大的貢獻之一是清楚呈現許多疾病的致病基因，的確會因各個種族而有所不同。目前除擴大原研究團隊，組成台灣川崎症疾病聯盟，也積極參國際合作，期能勾勒出川崎症的致病基因全貌。</STRONG></P>
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<P><STRONG>引用：</STRONG><A href="http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/110224/128/2mxzx.html"><FONT color=#0000ff><STRONG><SPAN class=t_tag href="tag.php?name=http">http</SPAN>://tw.news.yahoo.com/<SPAN class=t_tag href="tag.php?name=article">article</SPAN>/url/d/a/<SPAN class=t_tag href="tag.php?name=110">110</SPAN>224/<SPAN class=t_tag href="tag.php?name=128">128</SPAN>/2mxzx.html</STRONG></FONT></A></P>
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