【醫學百科●紅外分光光度法】
<P align=center><STRONG><FONT size=5>【<FONT color=red>醫學百科●紅外分光光度法</FONT>】</FONT></STRONG></P><P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>拼音</STRONG></P>
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<P><STRONG>hóngwàifènguāngguāngdùfǎ</STRONG></P>
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<P><STRONG>英文參考</STRONG></P>
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<P><STRONG>infraredspectrophotometry</STRONG></P>
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<P><STRONG>概述1.儀器的校正和檢定。</STRONG></P>
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<P><STRONG>繪制聚苯乙烯薄膜(厚度約為0.05mm)的光譜,用2851cm<-1>、1601cm<-1>、1028cm<-1>、907cm<-1>處的吸收峰對儀器的波數進行校正。</STRONG></P>
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<P><STRONG>在2000～400cm<-1>區間允許相差±4cm<-1>以內,在4000～2000cm<-1>區間允許相差±8cm<-1>以內.上述光譜中，儀器的分辨率要求在3110～2850cm<-1>范圍內應能清晰地分辨出7個峰，2924cm<-1>與2851cm<-1>吸收帶的分辨深度不小于18％透光率，1601cm<-1>與1583cm<-1>吸收帶的分辨深度不小于8％透光率。</STRONG></P>
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<P><STRONG>2.試樣的制備方法除另有規定外，用作鑒別時應按照衛生部藥典委員會編訂的《藥品紅外光譜集》（1995年版）各光譜所規定的制備方法制備。</STRONG></P>
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<P><STRONG>具體操作技術可參見《藥品紅外光譜集》說明。</STRONG></P>
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<P><STRONG>3.正文中各品種項下規定“應與對照的圖譜（光譜集××圖）一致”，系指《藥品紅外光譜集》（1995年版）的圖譜。</STRONG></P>
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<P><STRONG>4.具有多晶現象的固體藥品由于測定時晶型可能不同，致使繪制的光譜圖與《藥品紅外光譜集》所收載的光譜圖不一致，遇此情況時，應按該藥品光譜圖中備注的方法進行預處理后再繪制比較。</STRONG></P>
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<P><STRONG>由于各種型號的儀器性能不同,試樣制備時研磨程度的差異或吸水程度不同等原因,均會影響光譜的形狀。</STRONG></P>
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<P><STRONG>因此，進行光譜對比時，應考慮各種因素可能造成的影響。</STRONG></P>
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<P><STRONG>5.用作晶型、異構體限度檢查或含量測定時，試樣制備和具體測定方法均按各品種項下有關規定操作。</STRONG></P>
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<P><STRONG></STRONG> </P><P><STRONG>引用：http://big5.wiki8.com/hongwaifenguangguangdufa_24664/</STRONG></P>
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