【醫學百科●變性球蛋白小體生成試驗】
<P align=center><STRONG><FONT size=5>【<FONT color=red>醫學百科●變性球蛋白小體生成試驗</FONT>】</FONT></STRONG></P><P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>拼音</STRONG></P>
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<P><STRONG>biànxìngqiúdànbáixiǎotǐshēngchéngshìyàn</STRONG></P>
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<P><STRONG>概述</STRONG></P>
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<P><STRONG>血液中加入氧化還原染料煌焦油藍，經37℃孵育后，HbH因氧化變性而發生沉淀，呈顆粒狀，被染色深藍色，均勻而彌溫地分散在紅細胞內。</STRONG></P>
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<P><STRONG>分類</STRONG></P>
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<P><STRONG>血液生化檢查、蛋白質測定</STRONG></P>
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<P><STRONG>原理</STRONG></P>
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<P><STRONG>將乙酰苯肼加至被檢血中，37℃溫育后，即可生成紅細胞包含體（變性珠蛋白小體）。</STRONG></P>
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<P><STRONG>化驗取材</STRONG></P>
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<P><STRONG>血液</STRONG></P>
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<P><STRONG>化驗方法</STRONG></P>
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<P><STRONG>蛋白質測定試劑（1）抗凝劑：肝素、EDTA或草酸鹽。</STRONG></P>
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<P><STRONG>（2）緩沖液：0.066mol/LKH2PO413份加入0.066mol/LNa2HPO4B7份，配成pH7.6溶液，在100ml上述溶液中加入葡萄糖200mg。</STRONG></P>
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<P><STRONG>此溶液置于4℃下保存，如此液呈現云霧狀，則應丟棄。</STRONG></P>
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<P><STRONG>（3）乙酰苯肼溶液：在室溫中取乙酰苯肼100mg溶于100ml上述緩沖液。</STRONG></P>
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<P><STRONG>此溶液應于配后1h內使用。</STRONG></P>
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<P><STRONG>（4）5g/L甲紫鹽水溶液：甲紫0.5g溶于9g/L氯化鈉100ml水中。</STRONG></P>
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<P><STRONG>操作方法（1）用去纖維蛋白或肝素、EDTA、草酸鹽抗凝，取被檢血和正常對照血。</STRONG></P>
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<P><STRONG>（2）取試管（7.5cm×1.2cm）2支，一管加入乙酰苯肼緩沖液2ml，再加入被檢抗凝血0.1ml，另一管加乙酰苯肼緩沖液同量，再加入正常血0.1ml，作為對照。</STRONG></P>
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<P><STRONG>（3）以滴管將上述二管混合液吸吹數次，置37℃溫育2h，再以滴管吸吹數次，再放于37℃溫育2h。</STRONG></P>
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<P><STRONG>（4）染色：取上述混合液1滴置載玻片上，加2～3滴甲紫鹽水溶液，混勻。</STRONG></P>
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<P><STRONG>（5）覆以蓋玻片，5～10min后在顯微鏡下觀察變性珠蛋白小體。</STRONG></P>
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<P><STRONG>附注（1）緩沖液和乙酰苯肼濃度，加入血量的多少及保溫時間均對結果有一定影響，故檢查時的標準應力求一致。</STRONG></P>
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<P><STRONG>（2）用滴管吸吹，是使紅細胞與氧充分接觸，這對變性珠蛋白小體的形成是很重要的步驟。</STRONG></P>
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<P><STRONG>（3）被檢者的紅細胞比積應先調至與正常相近水平。</STRONG></P>
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<P><STRONG>正常值</STRONG></P>
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<P><STRONG>含有5個以上變性珠蛋白小體的紅細胞，正常人占0%～28%平均值為11.9%。</STRONG></P>
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<P><STRONG>在G-6-PD缺乏者平均可達67.8%有的作者提出32.5%為正常與異常的分界限。</STRONG></P>
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<P><STRONG>臨床意義</STRONG></P>
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<P><STRONG>增多：不穩定血紅蛋白病、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺乏癥、伯氨喹啉型溶血型貧血。</STRONG></P>
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<P><STRONG>參考資料</STRONG></P>
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<P><STRONG>《新編臨床檢驗與檢查手冊》、《新編化驗員工作手冊》</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P><P><STRONG>引用：http://big5.wiki8.com/bianxingqiudanbaixiaotishengchengshiyan_41745/</STRONG></P>
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