【醫學百科●急性早幼粒細胞白血病臨床路徑】
本帖最後由 楊籍富 於 2013-1-7 07:35 編輯 <br /><br /><P align=center><STRONG><FONT size=5>【<FONT color=red>醫學百科●急性早幼粒細胞白血病臨床路徑</FONT>】</FONT></STRONG></P><P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>拼音</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>jíxìngzǎoyòulìxìbāobáixuèbìnglínchuánglùjìng<BR><BR>(2009年版)急性早幼粒細胞白血病(APL)臨床路徑標準住院流程(一)適用對象。</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>第一診斷為急性早幼粒細胞白血病(ICD-10:C92.4,M9866/3)(二)診斷依據。</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>根據《WorldHealthOrganizationClassificationofTumors.PathologyandGeneticofTumorsofHaematopoieticandLymphoidTissue》(2008),《血液病診斷及療效標準》(張之南、沈悌主編,科學出版社,2008年,第三版)1.體檢有或無以下體征:發熱、皮膚粘膜蒼白、皮膚出血點及瘀斑、淋巴結及肝脾腫大、胸骨壓痛等。</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>2.血細胞計數及分類。</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>3.骨髓檢查:形態學(包括組化檢查)。</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>4.免疫分型。</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>5.細胞遺傳學:核型分析(t(15;</STRONG><STRONG>17)及其變異型),FISH(必要時)。</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>6.白血病相關基因(PML/RARa及其變異型)。</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>(三)選擇治療方案的依據。</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>根據《急性早幼粒細胞白血病(APL)治療的專家共識》(中華醫學會血液學分會,白血病學組)1.誘導治療:(1)單獨使用全反式維甲酸(ATRA)或聯合使用柔紅霉素(DNR):ATRA:25-45mg·m-2·d-1×28-40d;</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>如聯合DNR,DNR在ATRA治療后第4天開始,最大量可達135mg·m-2,至少拆分為3天給予。</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>(2)ATRA聯合三氧化二砷(ATO):ATRA:25-45mg·m-2·d-1×28-40d;ATO:10mg/d×28-35d。</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>可根據治療過程中白細胞數量變化適量加用DNR、羥基脲等細胞毒藥物。</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>2.緩解后鞏固治療,可行3療程化療,分別為DA,MA,HA方案:(1)DA方案:DNR40-45mg·m-2·d-1×3d,Ara-C100-200mg·m-2·d-1×7d;</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>(2)MA方案:米托蒽醌(MTZ)6-10mg·m-2·d-1×3d,Ara-C100-200mg·m-2·d-1×7d;</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>(3)HA方案:高三尖杉酯堿(HHT)2.0-2.5mg·m-2·d-1×7d,Ara-C100-200mg·m-2·d-1×7d。</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>如為高危患者(初診時WBC≥10×109/L),可將DA或MA方案中的Ara-C換為1-2g·m-2,q12h×3d。</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>3.中樞神經白血病(CNSL)的防治:腰穿及鞘內注射至少4次,確診CNSL退出本路徑。</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>鞘注方案如下:甲氨喋呤(MTX)10-15mg,Ara-C40-50mg,地塞米松(DXM)5mg。</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>4.緩解后維持治療,序貫應用ATO、ATRA、6-巰基嘌呤(6-MP) 甲氨喋呤(MTX)三方案,每方案1月,3月為一周期,共5周期。</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>(1)ATO10mg·d-1×21-28d。</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>(2)ATRA25-45mg·m-2·d-1×28d。</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>(3)6-MP MTX:6-MP100mg,第1-7天,第15-21天;</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>MTX20mg,第9,12,23,26天。</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>(四)根據患者的疾病狀態選擇路徑。</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>初治APL臨床路徑和完全緩解的APL臨床路徑。</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>引用:<A href="http://big5.wiki8.com/jixingzaoyoulixibaobaixuebinglinchuanglujing_102216/" target=_blank>http://big5.wiki8.com/jixingzaoy ... huanglujing_102216/</A></STRONG></P>
頁:
[1]