【中華百科全書●藥學●自主神經節作用劑】
<P align=center><STRONG><FONT size=5>【<FONT color=red>中華百科全書●藥學●自主神經節作用劑</FONT>】</FONT></STRONG></P> <P><STRONG>自主神經節的神經液，傳達物質為乙醯膽素，其接受體有毒蕈鹼接受體，及菸鹼接受體。</STRONG></P><P><STRONG></STRONG> </P>
<P><STRONG>但因副交感神經效果接合器的接受體屬毒蕈鹼接受體，因此若使用作用於毒蕈鹼接受體的藥物，自主神經節的作用較不顯著，所以此類藥物大多屬作用於菸鹼接受體。</STRONG></P>
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<P><STRONG>此類藥物一般可區分成二種：一、神經節與奮劑：此一般臨床上不用，只有實驗上的價值。</STRONG></P>
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<P><STRONG>這些藥物包含了由植物抽出的菸鹼、北美山梗菜鹼，及合成的四甲基氫氧化鍰，DMPP（DimethyPhenyPiprazinium）等。</STRONG></P>
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<P><STRONG>二、神經節阻斷劑：依其作用機轉文可分為：（一）去極化性的阻斷劑，如菸鹼、北美山梗菜鹼，在大劑最下有神經節阻斷作用，其毒性皆大。</STRONG></P>
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<P><STRONG>（二）競爭性的阻斷劑（非去極化作用），如Hexamethonium，Mecamylamine，Pentolinium，Tetraethylammonium等。</STRONG></P>
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<P><STRONG>競爭性的神經節阻斷劑，臨床上最主要的用途為用於治療高血壓。</STRONG></P>
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<P><STRONG>由於此類藥物對交感神經系及副交感神經系皆有作用，因此其顯現出的作用則要視該器官主要受何種神經支配為主。</STRONG></P>
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<P><STRONG>如小動脈受交感神經支配為主，當神經節被阻斷後，就如交感神經被阻斷一樣，而使血管擴張、血壓下降。</STRONG></P>
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<P><STRONG>（蔡輝彥、林文川）</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG> </P>引用：http://ap6.pccu.edu.tw/Encyclopedia/data.asp?id=3003
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