【女性較長壽 學者找到關鍵基因】
<P align=center><STRONG><FONT size=5>【<FONT color=red>女性較長壽 學者找到關鍵基因</FONT>】</FONT></STRONG></P><P> </P>
<P><STRONG><SPAN>更新日期:<Q><SPAN class=t_tag href="tag.php?name=201">201</SPAN>0/07/13 10:16</Q></SPAN> <EM></EM></STRONG></P>
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<P><STRONG>（中央社台北13日電）北京大學教授研究發現人類兩組基因「FOXO1A」和「FOXO3A」與長壽有關，其中前者與中國女性的長壽相關，後者則沒有性別差異。</STRONG></P>
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<P><STRONG>學者說，長壽基因可望解開長命百歲之謎。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>科技日報報導，北京大學分子醫學研究所人類群體遺傳研究室教授田小利與北京大學國家發展研究院健康老齡與發展研究中心教授曾毅聯合研究組，比較分析<SPAN class=t_tag href="tag.php?name=100">100</SPAN>0個百歲老人和<SPAN class=t_tag href="tag.php?name=1000">1000</SPAN>多個年輕人的FOXO1A及FOXO3A基因，確認這兩個基因與長壽相關。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>研究人員首次發現，FOXO1A基因與女性長壽相關，但與男性關係不顯著，將有助於解釋女性長壽之謎。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>FOXO3A基因曾被發現與日本、美國、德國、義大利等人群的長壽相關。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>FOXO1A和FOXO3A是胰島素或胰島素樣生長因子介導的下游信號通路分子，與細胞週期、生長、凋亡以及血管新生等有密切關係。</STRONG></P>
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<P><STRONG>在代謝方面，兩者主要功能是平衡胰島素的敏感性和抗性，參與癌症、自身免疫病以及心血管疾病，如缺血性心臟病、心肌肥大等。</STRONG></P>
<P><BR><STRONG>研究人員推測，FOXO3A可能透過調節胰島素抗性和長壽相關，而FOXO1A則除調節胰島素抗性外，可能透過與女性生殖系統的相互作用而影響人的壽命。</STRONG><BR></P>
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<P>引用：<A href="http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/100713/5/295rq.html"><FONT color=#0000ff><SPAN class=t_tag href="tag.php?name=http">http</SPAN>://tw.news.yahoo.com/<SPAN class=t_tag href="tag.php?name=article">article</SPAN>/url/d/a/100713/5/295rq.html</FONT></A></P>
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